時(shí)間：2023-05-30 09:37:40
開(kāi)篇：寫(xiě)作不僅是一種記錄，更是一種創(chuàng)造，它讓我們能夠捕捉那些稍縱即逝的靈感，將它們永久地定格在紙上。下面是小編精心整理的12篇高效提分方法，希望這些內(nèi)容能成為您創(chuàng)作過(guò)程中的良師益友，陪伴您不斷探索和進(jìn)步。
【摘要】 目的 優(yōu)選通絡(luò)顆粒劑的提取工藝。方法 采用正交試驗(yàn)法，分別對(duì)水提部分和醇提部分進(jìn)行提取工藝考察。水提部分，以提取次數(shù)、加水量、提取時(shí)間為考察因素，以芍藥苷含量和浸出物重量為指標(biāo)；醇提部分，以乙醇濃度、提取次數(shù)、溶劑用量、提取時(shí)間為考察因素，以橙皮苷含量和浸出物重量為指標(biāo)，對(duì)提取工藝方案進(jìn)行優(yōu)選。結(jié)果 優(yōu)選的提取工藝為：水提部分，處方藥材用12倍藥材量的水煮提3次，每次1.5 h；醇提部分，加10倍藥材量的60%乙醇回流提取2次，每次1.5 h。結(jié)論 最佳提取工藝的確立為通絡(luò)顆粒劑的生產(chǎn)提供了理論上的依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】 通絡(luò)顆粒劑；芍藥苷；橙皮苷；正交試驗(yàn)
Abstract：Objective To optimize an extracting technology for Tongluo granule by orthogonal design. Methods Water-extracting fraction：with the weight of water-extracting fraction and paeoniflorin content as the indexes， extracting times， water volume and extracting time were screened by L9(34) orthogonal test， Alcohol-extracting fraction：with the weight of alcohol-extracting fraction and hesperidin content as the indexes， alcohol concentration， extracting times， alcohol volume and extracting time were screened by L9(34) orthogonal test. Results The optimal extraction conditions were as follows：water-extracting fraction：extracting 3 times with 12-fold water， 1.5 hours for each time；alcohol-extracting fraction：refluxing and extracting 2 times with 10-fold 60% alcohol， 1.5 hours for each time. Conclusion The results can provide theoretical basis for production of Tongluo granule.
Key words：Tongluo granule；paeoniflorin；hesperidin；orthogonal design
通絡(luò)顆粒劑由赤芍、枳實(shí)、丹參、三七、黃芪等藥加工而成，具有疏肝理氣、化瘀通絡(luò)的功能，用于肝郁氣滯、瘀血內(nèi)結(jié)、胞脈不通證，主治慢性子宮內(nèi)膜炎、輸卵管炎、盆腔炎性包塊及盆腔粘連等。處方中部分中藥含有脂溶性有效成分，部分中藥含有水溶性有效成分。為此，本實(shí)驗(yàn)用水提取黃芪、赤芍、柴胡、甘草等，用乙醇提取枳實(shí)、丹參等，采用正交設(shè)計(jì)法對(duì)提取工藝條件進(jìn)行優(yōu)選。
1 儀器與試藥
Shimadzu LC-10AT高效液相色譜系統(tǒng)，包括SCL-10Avp系統(tǒng)控制器，Shimadzu SPD-10Avp紫外檢測(cè)器，Shimadzu LC- 10Atvp二元泵，Shimadzu CTO-10Asvp柱溫箱，class-vp色譜工作站(日本島津)；L-200SM型電子天平(日本島津)；Libror EB-280型電子天平(日本島津)。
通絡(luò)顆粒劑(中日友好醫(yī)院藥學(xué)部制劑室自制)；芍藥苷(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)0736-9811)，橙皮苷(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)0721-200010)。乙腈、甲醇為色譜純，磷酸二氫鉀為分析純，水為高純水。
2 水提部分提取工藝的優(yōu)化
2.1 正交表的設(shè)計(jì)
以加水量(A)、提取時(shí)間(B)、提取次數(shù)(C)為因素，各設(shè)3個(gè)水平，作L9(34)正交試驗(yàn)，具體安排與結(jié)果見(jiàn)表1。表1 水提部分提取工藝因素水平表（略）
2.2 對(duì)照品溶液的制備
精密稱(chēng)取經(jīng)五氧化二磷干燥至恒重的芍藥苷對(duì)照品，加甲醇制成每1 mL含1.009 6 mg對(duì)照品溶液。
2.3 色譜條件
色譜柱：HiQsil C18V(200 mm×4.6 mm，5 μm)；流動(dòng)相：0.05 mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈(83∶17)；流速：1 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：230 nm；柱溫：30 ℃。在此色譜條件下，陰性無(wú)干擾，芍藥苷與其他組分可達(dá)到基線分離，保留時(shí)間約為7 min。
2.4 浸出物重量和芍藥苷的含量測(cè)定
將藥材按處方量稱(chēng)取，根據(jù)表1設(shè)計(jì)的不同條件，用水煎煮提取，濾過(guò)，得9份濾液。將濾液減壓回收，干燥，得干膏，計(jì)算浸出物重量。稱(chēng)取干膏約0.7 g，共9份，置具塞錐形瓶中，各精密加入75%甲醇25 mL，密塞，稱(chēng)定重量，超聲處理20 min，放冷，用75%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)。棄去初濾液，取續(xù)濾液，經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過(guò)濾，精密吸取濾液10 μL，注入液相色譜儀，測(cè)定浸出物中芍藥苷的含量。結(jié)果見(jiàn)表2～表4。表2 水提部分提取工藝實(shí)驗(yàn)安排及結(jié)果（略）表3 極差分析（略）表4 水提部分提取工藝方差分析表（略）注：*F0.05(2.2)＝19，**F0.01(2.2)＝99。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，各考察因素對(duì)浸出物重量和芍藥苷含量的影響大小順序?yàn)镃>A>B，正交設(shè)計(jì)所得最佳實(shí)驗(yàn)方案分別為C3A3B3和C3A3B2，考慮到大生產(chǎn)的成本等各方面因素，確定最佳提取方案為A3B2C3。
2.5 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
因所選方案A3B2C3是正交表中沒(méi)有的方案，故需做實(shí)驗(yàn)予以驗(yàn)證，驗(yàn)證2次，其平均值為：浸出物重量21.83 g，芍藥苷含量為454.49 mg。因此，確定通絡(luò)顆粒水提部分最佳提取工藝條件為A3B2C3，即粉碎過(guò)的藥材加12倍水，煎煮1.5 h，共提取3次。
3 醇提部分提取工藝的優(yōu)化
3.1 正交表的設(shè)計(jì)
以乙醇濃度(A)、提取次數(shù)(B)、溶劑用量(C)、每次回流提取時(shí)間(D)為因素，各設(shè)3個(gè)水平，作L9(34)正交試驗(yàn)，具體安排與結(jié)果見(jiàn)表5。
表5 醇提部分提取工藝因素水平表（略）
3.2 對(duì)照品溶液的制備
精密稱(chēng)取經(jīng)五氧化二磷干燥至恒重的橙皮苷對(duì)照品，加甲醇制成每1 mL含0.1 mg對(duì)照品溶液。
3.3 色譜條件
色譜柱：HiQsil C18 V柱(200 mm×4.6 mm，5 μm)；流動(dòng)相：甲醇-8%醋酸溶液(30∶70)；流速：1 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：282 nm；柱溫：30 ℃。在此色譜條件下，陰性無(wú)干擾，橙皮苷與其他組分可達(dá)到基線分離，保留時(shí)間約為13 min。
3.4 浸出物重量和橙皮苷的含量測(cè)定
將藥材按處方量稱(chēng)取，根據(jù)表5設(shè)計(jì)的不同條件，用乙醇加熱回流提取，濾過(guò)，得9份濾液。將濾液減壓回收，干燥，得干膏，計(jì)算浸出物重量。稱(chēng)取干膏約0.7 g，共9份，置具塞錐形瓶中，各精密加入甲醇25 mL，密塞，稱(chēng)定重量，超聲處理20 min，放冷，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)。棄去初濾液，取續(xù)濾液，經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過(guò)濾，精密吸取濾液10 μL，注入液相色譜儀，測(cè)定浸出物中橙皮苷的含量，結(jié)果見(jiàn)表6～表8。表6 醇提部分提取工藝實(shí)驗(yàn)安排及結(jié)果（略）表7 極差分析（略）表8 醇提部分提取工藝方差分析表（略）注：*F0.05(2.2)＝19，**F0.01(2.2)＝99。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，各考察因素對(duì)浸出物重量的影響大小順序?yàn)镃>A>B>D，對(duì)橙皮苷含量的影響大小順序?yàn)锳>C>D>B，正交設(shè)計(jì)所得最佳實(shí)驗(yàn)方案分別為C3A3B2D2和A3C3D2B3，考慮到大生產(chǎn)的成本等各方面因素，確定最佳提取方案為A3B2C3D2。
3.5 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
由于所選方案A3B2C3D2是正交表中沒(méi)有的方案，故尚需做驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證2次，其平均值為：浸出物重量19.28 g，橙皮苷含量為466.69 g。因此，確定通絡(luò)顆粒水提部分最佳提取工藝條件為A3B2C3D2，即粉碎過(guò)的藥材加10倍量的60%乙醇，每次回流提取1.5 h，共提取2次。
4 討論
通絡(luò)顆粒劑由10味中藥組成，芍藥苷是主藥赤芍主要有效成分，具有解痙、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、降溫解熱、抗氧化作用。中藥復(fù)方制劑中以芍藥苷進(jìn)行含量測(cè)定的報(bào)道較多，高效液相色譜法應(yīng)用最廣[1-4]，故本試驗(yàn)采用高效液相色譜法測(cè)定芍藥苷含量。
筆者比較了用無(wú)水甲醇、50%甲醇、75%甲醇分別作提取溶劑對(duì)芍藥苷含量的影響，后兩種提取溶劑提出率都較高，但50%甲醇提取之樣品中含有糖、鞣質(zhì)、粘液質(zhì)等，不利于含量測(cè)定，故選用75%甲醇作為芍藥苷含量測(cè)定的提取溶劑[5]。
【參考文獻(xiàn)】
[1] 李正榮，萬(wàn) 新，周 輝.RP-HPLC法快速測(cè)定赤芍中芍藥苷含量[J].華西藥學(xué)雜志，1995，10(3)：141－143.
[2] 周新蓓，涂瑤生，劉發(fā)錦.高效液相色譜法測(cè)定赤芍濃縮顆粒中芍藥苷的含量[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，1999，5(3)：5－6.
[3] 梁 宏，王春芳.高效液相色譜法測(cè)定八珍丸中芍藥苷的含量[J].藥物分析雜志，1999，19(1)：44－46.
[4] 程新萍，孫文基，李新生.赤芍藥材中芍藥苷的含量考察[J].西北藥學(xué)雜志，1998，13(1)：41－42.
【摘要】目的 實(shí)驗(yàn)研究通竅活血巴布劑制備工藝中紅花的最佳水提取方法。方法 采用高效液相色譜法，以紅花黃色素為評(píng)價(jià)指標(biāo)，考察L9(34)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)通竅活血巴布劑中水提取工藝參數(shù)的影響。結(jié)果 提取次數(shù)對(duì)紅花黃色素的提取具有非常顯著的影響（P
【關(guān)鍵詞】通竅活血巴布劑 紅花黃色素 高效液相色譜法 提取 正交設(shè)計(jì)
通竅活血巴布劑制備工藝研究是青島市中醫(yī)科研基金項(xiàng)目，是對(duì)古方通竅活血湯的劑型改革研究。本實(shí)驗(yàn)以紅花黃色素為評(píng)價(jià)指標(biāo)，L9(34)正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)考察組方藥物紅花的水提取工藝，優(yōu)化紅花提取液制備方案。為該巴布劑制備工藝研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
1 儀器、試劑與藥材
1.1儀器 1100型高效液相色譜系統(tǒng)(美國(guó)Agilent)；JA2003型電子分析天平（上海）；超聲波清洗器：KQ100型(昆山市超聲波儀器廠)；恒溫水浴箱。
1.2試劑與藥材 紅花黃色素A，甲醇、乙腈為色譜純，水為重蒸餾水，其余試劑均為分析純。實(shí)驗(yàn)用藥材取自本院中藥庫(kù)，經(jīng)青島市藥檢所中藥科鑒定，紅花為菊科植物紅花的干燥花。
2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果
2.1紅花黃色素含量測(cè)定方法
2.1.1色譜條件 Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm，5μm)，以甲醇-乙腈-0.7%磷酸（26∶2∶72）為流動(dòng)相，流速1.0mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)403nm，柱溫40℃，進(jìn)樣量10μL。
2.1.2線性關(guān)系 精密吸取濃度為0.1012mg/ml的對(duì)照品溶液0.5、1、2、3、4、6、8μl（進(jìn)樣量依次為0.0506、0.1012、0.2024、0.3036、0.4048、0.6072、0.8096μg），按以上色譜條件進(jìn)樣，測(cè)得峰面積，以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行回歸，標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為：Y=1.243×105X-3.681×103，r=0.9993。結(jié)果表明紅花黃色素A在0.0506～0.8096μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。
2.2正交實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1正交實(shí)驗(yàn)因素水平的確定 固定每次加水10倍紅花藥材量，選擇影響提取效果的三個(gè)主要因素: 浸提時(shí)間、浸提溫度和浸提次數(shù)，每個(gè)因素各取3個(gè)水平，按L9(34)正交表進(jìn)行試驗(yàn)。試驗(yàn)因素水平見(jiàn)表1。
表1 正交設(shè)計(jì)因素水平
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2.2.2正交實(shí)驗(yàn)方法 稱(chēng)取紅花粗粉45.0g，共9份，每份與對(duì)應(yīng)的處方比例量赤芍和桃仁的乙醇提取后藥渣一起，分別按表2設(shè)計(jì)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，分別合并提取液，過(guò)濾，定容至2000.0ml。精密吸取濾液1.0ml，水浴蒸干，殘?jiān)眉状既芙獠⒍ㄈ葜?0.0ml；用微孔濾膜(0.45μm)過(guò)濾，續(xù)濾液即為供試品溶液。分別進(jìn)樣10μL。每項(xiàng)試驗(yàn)平行重復(fù)2次。測(cè)定并計(jì)算各樣品中紅花黃色素A含量。
表2 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果
2.3正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，各因素對(duì)本工藝影響大小順序?yàn)镃>A>B；考慮到生產(chǎn)周期，確定A2B2C2為紅花水提取工藝方案，即每次加水10倍紅花藥材量，60℃浸提2次，每次浸提40分鐘。
3 討論
3.1紅花黃色素不穩(wěn)定， 其水溶液中的保留率隨溫度升高和時(shí)間延長(zhǎng)而下降[1]，提示在含紅花藥材的制劑工藝研制時(shí)，要盡量避免長(zhǎng)時(shí)間浸泡和高溫處理[2]。
3.2我們?cè)鴮?duì)加水量進(jìn)行單因素考查，結(jié)果表明，加水量低于8倍量時(shí)，溶劑不易充分浸泡紅花藥材，提取率較低；加水增至10、12、14倍量時(shí)，提取量明顯增加但差距不大。考慮到紅花提取液是作為該巴布劑基質(zhì)材料的溶脹溶媒，容量不宜太大，以減少后續(xù)濃縮處理對(duì)成分的影響。因此本實(shí)驗(yàn)固定加水量為10倍紅花藥材量。
3.3我們還對(duì)該巴布劑組方藥物中紅花黃色素A的含量測(cè)定方法進(jìn)行研究。
參 考 文 獻(xiàn)
關(guān)鍵詞： 草莓； 類(lèi)胡蘿卜素； 高效液相色譜法（UPLC）
中圖分類(lèi)號(hào)：S668.4 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1009-9980？穴2013？雪04-0706-06
草莓（Fragaria ananassa Duch.）屬薔薇科多年生草本植物，果實(shí)鮮美紅嫩，濃郁，果味芳香并且營(yíng)養(yǎng)豐富，素有“水果皇后”之稱(chēng)。近年來(lái)，隨著草莓經(jīng)濟(jì)價(jià)值的日益走俏，人們開(kāi)始越來(lái)越重視草莓的果實(shí)品質(zhì)。類(lèi)胡蘿卜素既是決定水果、蔬菜內(nèi)在營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的重要指標(biāo)，也是影響果實(shí)外觀品質(zhì)和花卉觀賞價(jià)值的重要因素[1]。越來(lái)越多的醫(yī)學(xué)研究表明，除了β-胡蘿卜素是維生素A的前體外，許多類(lèi)胡蘿卜素在猝滅自由基、增強(qiáng)人體免疫力、預(yù)防心血管疾病和防癌抗癌等保護(hù)人類(lèi)健康方面起著重要的作用[2-3]。目前草莓類(lèi)胡蘿卜素種類(lèi)和含量測(cè)定尚未見(jiàn)報(bào)道，缺少準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)方法，因此建立一種快速、準(zhǔn)確的測(cè)定方法對(duì)合理開(kāi)發(fā)和利用我國(guó)草莓資源具有重要的理論價(jià)值和應(yīng)用前景。
檢測(cè)植物中類(lèi)胡蘿卜素的方法有紙層析法、柱層析法、薄層層析法、膜層析法和高效液相色譜法[4]。超高效液相色譜（Ultra performance liquid chromatography， UPLC）是近幾年推出的一種新的液相色譜技術(shù)，相較于傳統(tǒng)的分析方法帶來(lái)的分辨率限制、操作繁雜、無(wú)法檢測(cè)到更多種類(lèi)的類(lèi)胡蘿卜素的缺點(diǎn)，UPLC以更短的填料色譜柱，耐受超高壓（40 Mpa）色譜泵和色譜系統(tǒng)，使分離速度、靈敏度、分離度達(dá)到普通HPLC的9、3、1.7倍，體現(xiàn)出明顯的超高選擇性、超高分離度、超高靈敏度以及超高速等優(yōu)勢(shì)，在蛋白組學(xué)、藥物分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)等眾多高端領(lǐng)域得到應(yīng)用[5-6]，利用UPLC測(cè)定分析類(lèi)胡蘿卜素僅在番茄制品等食品上有過(guò)報(bào)道[7]。利用UPLC測(cè)定分析類(lèi)胡蘿卜素在草莓上屬首次。本試驗(yàn)通過(guò)篩選草莓果實(shí)類(lèi)胡蘿卜素的提取條件，來(lái)優(yōu)化提取方法；同時(shí)利用UPLC對(duì)草莓果實(shí)類(lèi)胡蘿卜素各個(gè)成分進(jìn)行測(cè)定和分析，建立適合草莓果實(shí)類(lèi)胡蘿卜素定性和定量分析的最佳方法，為今后進(jìn)一步研究草莓果實(shí)類(lèi)胡蘿卜素積累規(guī)律提供技術(shù)基礎(chǔ)。
1 材料和方法
1.1 材料
草莓品種為‘法蘭地’，采后直接置于-70 ℃冷凍保存待測(cè)。
1.2 試劑
1.3 儀器
1.4 方法
1.4.1 草莓類(lèi)胡蘿卜素的提取 1）浸提。將成熟的草莓果肉置于預(yù)冷的研缽中，用液氮快速研磨至粉末狀，準(zhǔn)確稱(chēng)取5 g，加入20 mL浸提劑于50 ℃，避光浸提3 h，過(guò)濾收集浸提液，重復(fù)操作至殘?jiān)l(fā)白，合并浸提液，定容至50 mL，備用。
2）萃取。采用未經(jīng)皂化和皂化2種處理方法萃取果實(shí)中類(lèi)胡蘿卜素，重復(fù)試驗(yàn)3次，在波長(zhǎng)450 nm下，用紫外分光光度計(jì)測(cè)定吸光度A。
2）確定UPLC色譜條件。篩選適宜流動(dòng)相及其他色譜條件。
3）重復(fù)性、精密度試驗(yàn)。取4種類(lèi)胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品，重復(fù)進(jìn)樣5次，分別計(jì)算保留時(shí)間和峰面積的平均值、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，來(lái)測(cè)定儀器的重復(fù)性以及方法的精密性。
4）回收率試驗(yàn)。用液氮將草莓果實(shí)研磨成粉，平均分成5份，其中4份分別加入20 μg 4種標(biāo)準(zhǔn)品，剩下1份不加入標(biāo)準(zhǔn)品，作為空白對(duì)照。按前述的草莓果實(shí)類(lèi)胡蘿卜素提取方法進(jìn)行提取，測(cè)定5份樣品的類(lèi)胡蘿卜素含量，計(jì)算類(lèi)胡蘿卜素的回收率，同樣試驗(yàn)條件下平行測(cè)定3次。
1.4.3 草莓類(lèi)胡蘿卜素總量及不同組分含量的測(cè)定
類(lèi)胡蘿卜素總量參照《GB/12291-1990水果、蔬菜汁類(lèi)胡蘿卜素全量的測(cè)定方法》[8]，利用紫外分光光度計(jì)測(cè)定。類(lèi)胡蘿卜素各組分及其含量利用UPLC標(biāo)準(zhǔn)體系進(jìn)行檢測(cè)，上機(jī)前用流動(dòng)相進(jìn)行稀釋?zhuān)?jīng)0.22 μm微孔過(guò)濾膜過(guò)濾。
2 結(jié)果與分析
2.1 草莓果實(shí)類(lèi)胡蘿卜素最佳提取條件的篩選
2.2 類(lèi)胡蘿卜素UPLC標(biāo)準(zhǔn)體系的建立
2.3 草莓果實(shí)中類(lèi)胡蘿卜素成分及其含量的測(cè)定
3 討 論
類(lèi)胡蘿卜素的提取溶劑很多，但由于試驗(yàn)樣品的多樣性以及類(lèi)胡蘿卜素種類(lèi)的繁多性，使得沒(méi)有一種溶劑能適合所有樣品中類(lèi)胡蘿卜素的提取[9]。在辣椒中以葉黃素類(lèi)作為主要提取物時(shí)，乙醇是較好的有機(jī)溶劑；在番茄汁中以番茄紅素為主要提取物時(shí)，乙醇和正己烷混合是較好的有機(jī)溶劑[10]；在桃中以β-胡蘿卜素為主要提取物時(shí)，丙酮是較好的有機(jī)溶劑[11]。因此，為了提高提取效率，應(yīng)該針對(duì)草莓篩選出最佳的提取劑。本試驗(yàn)采用7種有機(jī)溶劑或組合對(duì)草莓果實(shí)進(jìn)行浸提，結(jié)果表明在草莓果實(shí)中以葉黃素和β-胡蘿卜素為主要提取物時(shí)，丙酮∶石油醚=1∶2（各自含0.1%BHT）是最佳的提取劑。
蔬菜、 水果中的類(lèi)胡蘿卜素主要以脂肪酸酯的形式存在， 其酯化程度依葉黃素中羥基數(shù)目的多少而變化[12]。因此，在提取時(shí)常常對(duì)材料進(jìn)行皂化處理，旨在水解類(lèi)胡蘿卜素酯，得到游離態(tài)類(lèi)胡蘿卜素單體，同時(shí)除去葉綠素干擾，達(dá)到簡(jiǎn)化分離準(zhǔn)確定量的目的[13]。然而皂化的同時(shí)會(huì)導(dǎo)致類(lèi)胡蘿卜素總量或單個(gè)類(lèi)胡蘿卜素的降解損失，這種損失取決于皂化的條件和樣品的成分[14-15]。沙棘[16]、柑橘[13]等在類(lèi)胡蘿卜素提取過(guò)程中經(jīng)皂化處理，取得較好效果，而在桃類(lèi)[11]、蘋(píng)果[17]等胡蘿卜素提取過(guò)程中，不經(jīng)過(guò)皂化處理的方法較合適。本試驗(yàn)結(jié)果表明皂化處理可以明顯提高草莓果實(shí)中類(lèi)胡蘿卜素的提取效果。
近年來(lái)，類(lèi)胡蘿卜素測(cè)定方法主要有分光光度法[18]、薄層色譜法（TLC）[19]、柱層析法[20]、高效液相色譜法（HPLC）[21]等。其中分光光度法常用于測(cè)定純類(lèi)胡蘿卜素的量或濃度，或用來(lái)估算混合物或天然萃取物中的總類(lèi)胡蘿卜素含量，然而這種方法不能排除樣品中其他類(lèi)胡蘿卜素的干擾，定量不準(zhǔn)確，精確度相對(duì)較低[11，22]。薄層色譜法具有操作簡(jiǎn)便、快速等特點(diǎn)，比較多的用于定性分析，但也不易定量[11，22]；高效液相色譜法具有高柱效、高選擇性、高靈敏度、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)，但分析時(shí)間長(zhǎng)，有的還無(wú)法將某些類(lèi)胡蘿卜素分開(kāi)[7]。超高效液相色譜法不僅保有高效液相色譜法的優(yōu)點(diǎn)，而且還很好的克服了分析時(shí)間長(zhǎng)的弊端，相較于HPLC法檢測(cè)類(lèi)胡蘿卜素要20 min左右，UPLC在5 min內(nèi)就可以完成檢測(cè)，節(jié)約時(shí)間70%左右。此外，本試驗(yàn)采用超高效液相色譜法，只以乙腈∶甲醇=9∶1（v/v） 為流動(dòng)相，無(wú)需梯度洗脫同時(shí)避免使用二氯甲烷，就將4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品徹底分離，方法簡(jiǎn)便，安全。
利用草莓UPLC類(lèi)胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)分析體系，在草莓果實(shí)中檢測(cè)到葉黃素、β-胡蘿卜素和β-隱黃質(zhì)，含量依次為118.5、99.8、12.6 μg·kg-1，類(lèi)胡蘿卜素總含量為428.1 μg·kg-1，沒(méi)有檢測(cè)到番茄紅素，推測(cè)此結(jié)果與品種本身差異有關(guān)。研究表明不同的蔬菜，水果含有的類(lèi)胡蘿卜素的成分和含量差異較大，且較單一。如萬(wàn)壽菊、菠菜、羽衣甘藍(lán)主要以葉黃素為主，番茄以番茄紅素為主，而綠葉蔬菜卻以胡蘿卜素為主[23-24]。綜上所述，成熟的草莓果實(shí)中含有葉黃素、β-胡蘿卜素和β-隱黃質(zhì)，其中葉黃素含量最高，β-胡蘿卜素次之，β-隱黃質(zhì)含量最少。本試驗(yàn)建立了草莓類(lèi)胡蘿卜素超高效液相色譜法標(biāo)準(zhǔn)分析體系， 在成熟草莓中檢測(cè)到葉黃素、β-隱黃質(zhì)、β-胡蘿卜素，檢測(cè)不到番茄紅素，方法簡(jiǎn)單快速、重現(xiàn)性好，適合于草莓果實(shí)類(lèi)胡蘿卜素定性定量分析。
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關(guān)鍵詞：七君顆粒；三七皂苷R1；人參皂苷Rgl;提??；正交試驗(yàn)
中圖分類(lèi)號(hào)：R284.2
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A
文章編號(hào)：1007－2349(2007)09－0037－02
七君顆粒由三七、人參、金錢(qián)草等10味中藥組成，具有通絡(luò)滲濕，健脾化痰之功，臨床適用于痰濕瘀阻經(jīng)脈型高尿酸血癥。方中三七為君藥，有化瘀止血、活血定痛之功，現(xiàn)代研究表明。它具有止血與活血化瘀雙重作用。本文采用正交設(shè)計(jì)法，考察加水量、煎煮次數(shù)、煎煮時(shí)間及三者交互作用對(duì)提取效果的影響，以三七皂苷R1、人參皂苷Rgl的含量為指標(biāo)，確定七君顆粒中水提取部分最佳提取工藝。
1 儀器與材料
1．1 儀器美國(guó)Agilentll00系列色譜儀(配自動(dòng)進(jìn)樣裝置，柱溫箱)，色譜柱Agilent C18 SB 4.6×250mm，5μm；柱溫：25℃；流速：100ml／min；FA1004型電子天平(上海天平儀器廠)，SJN－500型三效節(jié)能濃縮器(浙江甌海制藥機(jī)械廠)．煎藥器，量杯、量筒，盛藥器等。
1．2 材料無(wú)水乙醇、甲醇、三七皂苷R1對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所117045－200312供含量測(cè)定用)、人參皂苷Rgl(中國(guó)藥品生物制品檢定所0703－200221供含量測(cè)定用)，由云南省藥檢所提供；藥材購(gòu)自于云南省藥材公司。
2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果
2．1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)試驗(yàn)選擇影響水提效果的主要因素：加水量、煎煮次數(shù)、煎煮時(shí)間為考察對(duì)象，并結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際，每個(gè)因素確定不同的水平，用Lg(34)正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)因素水平安排。
2．2 提取工藝過(guò)程按處方量取三七、人參等藥，合計(jì)156g，以水先浸泡12h，分別按Lg(34)正交試驗(yàn)進(jìn)行水煎煮提取，合并提取液濾過(guò)，濃縮并定容至100ml量瓶中，作為樣品液。
2．3 指標(biāo)測(cè)定方法
2．3．1 含量測(cè)定指標(biāo)三七皂苷Rl和人參皂苷Rgl。
2．3．2 方法采用高效液相色譜法。
2．3．3 供試品溶液的制備取本品25ml，置25ml量瓶中，加無(wú)水乙醇至刻度，混勻，放置使沉淀，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液20ml，蒸至約6ml，通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂拄(直徑1.5cm，長(zhǎng)14cm)，用水100ml洗脫，棄取水洗脫液，再用20％乙醇25ml洗脫，棄取20％乙醇洗脫液，繼用80％乙醇100ml洗脫，收集80％乙醇洗脫液，水浴上蒸干，殘?jiān)眉状级哭D(zhuǎn)移至5ml量瓶中，混勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。
2．3．4 對(duì)照品溶液的制備精密稱(chēng)取三七皂苷R1對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所117045-200312供含量測(cè)定用)3.2mg和精密稱(chēng)取人參皂苷Rgl(中國(guó)藥品生物制品檢定所0703-200221供含量測(cè)定用)12.0mg，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并至刻度，混勻，得含三七皂苷R1 0.32mg/ml和含人參皂苷Rgl 1.2mg/ml的混合溶液。
2．3．5 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈一水(21:79)為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為203cm。理論板數(shù)按人參皂苷Rgl峰計(jì)算，應(yīng)不低于6000。
2．3．6 測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各5～10μl(對(duì)照品溶液5μl，供試品溶液10μl)，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。對(duì)照品溶液連續(xù)進(jìn)樣3次，三七皂苷R1的RSD＝0.59％，人參皂苷Rgl的RSD＝0.51％；理論板數(shù)按人參皂苷Rgl峰計(jì)算，均在10000以上。
2．4 數(shù)據(jù)處理分別把三七皂苷R1、人參皂苷Rgl兩項(xiàng)含量最好的指標(biāo)定為100分，每項(xiàng)按比例進(jìn)行綜合評(píng)分，鑒于在本實(shí)驗(yàn)中，三七皂苷R1比人參皂苷Rgl重要，故權(quán)重系數(shù)分別取為0.7、0.3進(jìn)行加權(quán)求和，Lg(34)計(jì)算結(jié)果。
2．5 結(jié)果分析從表2的R值可知，影響提取效果的因素順序?yàn)椋杭逯髸r(shí)間(c)＞加水量(A)＞煎煮次數(shù)(B)，經(jīng)表3的方差分析得出各因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果均無(wú)顯著性影響。直觀分析結(jié)果表明較佳提取工藝條件為L(zhǎng)g(34)。結(jié)合成本考慮，該結(jié)果符合生產(chǎn)實(shí)際需要，故確定其提取工藝條件為L(zhǎng)g(34)即加水量為12倍，煎煮1次，煎煮時(shí)間為每次90min。
關(guān)鍵詞:有氧操運(yùn)動(dòng) 擊劍 體能訓(xùn)練 應(yīng)用
引言
對(duì)于擊劍運(yùn)動(dòng)員而言,擊劍運(yùn)動(dòng)員不只是需要提高其無(wú)氧代謝能力,同時(shí)也更加需要提高其有氧代謝能力,改善機(jī)體的恢復(fù)機(jī)制。擊劍運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目的特點(diǎn),也決定了其運(yùn)動(dòng)員在進(jìn)行體能訓(xùn)練時(shí)應(yīng)重視有氧代謝能力的提高,而有氧操運(yùn)動(dòng)恰恰是擊劍運(yùn)動(dòng)員體能訓(xùn)練的最佳選擇
1.有氧操運(yùn)動(dòng)
有氧操(有氧健身操)是一項(xiàng)在音樂(lè)伴奏下,通過(guò)各種肢體動(dòng)作的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)進(jìn)行的全身鍛煉項(xiàng)目。經(jīng)常進(jìn)行有氧操鍛煉可以有效改善心血管系統(tǒng)功能,如經(jīng)過(guò)有氧操鍛煉后,其生理機(jī)能表現(xiàn)為心肌收縮力增強(qiáng),心肌每搏輸出量增加,毛細(xì)血管增粗,血管內(nèi)部管道阻力減小等機(jī)能的改善,以致心肌血管功能增強(qiáng)。經(jīng)常性的有氧操鍛煉還可以改善與提高肺的功能, 增強(qiáng)呼吸肌的肌肉力量, 提高最大吸氧量的攝入量,增加血液中血紅蛋白含量,提高機(jī)體的吸氧、運(yùn)氧、貯氧、用氧能力,有效改善機(jī)體的有氧代謝能力。機(jī)體有氧代謝能力的提高,可以相應(yīng)增強(qiáng)機(jī)體的恢復(fù)機(jī)制,從而使機(jī)體在經(jīng)過(guò)大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)之后產(chǎn)生的疲勞得到快速高效地消除與恢復(fù)。
2.擊劍運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目的特點(diǎn)及對(duì)擊劍運(yùn)動(dòng)員的身心要求
擊劍運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目充滿著激烈的對(duì)抗、快速多變的攻防轉(zhuǎn)換,擊劍運(yùn)動(dòng)員必須根據(jù)運(yùn)動(dòng)賽場(chǎng)上實(shí)際情況的瞬息變幻,果敢的抓住稍縱即逝的戰(zhàn)機(jī)并做出相應(yīng)的應(yīng)對(duì)策略。擊劍運(yùn)動(dòng)要求其運(yùn)動(dòng)員判斷準(zhǔn)確、反應(yīng)快速靈敏、動(dòng)作敏捷精確,時(shí)刻保持注意力的高度集中。擊劍比賽是技術(shù)與戰(zhàn)術(shù)、速度與力量的較量,充分體現(xiàn)了快、狠、準(zhǔn)的特點(diǎn),運(yùn)動(dòng)員在比賽過(guò)程中必須具備超強(qiáng)的體力以及強(qiáng)大的心理承受能力。因此,運(yùn)動(dòng)員是否具備超強(qiáng)的體力與強(qiáng)大的心理調(diào)試機(jī)能成為決定其取得比賽勝利的關(guān)鍵。
3.擊劍運(yùn)動(dòng)員訓(xùn)練過(guò)程中存在的問(wèn)題
通過(guò)對(duì)我國(guó)擊劍運(yùn)動(dòng)隊(duì)的跟蹤調(diào)查與訪問(wèn),發(fā)現(xiàn)我國(guó)擊劍運(yùn)動(dòng)員在比賽訓(xùn)練過(guò)程中存在以下問(wèn)題:一,運(yùn)動(dòng)員在訓(xùn)練后其手指、手腕,腿等部位的恢復(fù)不夠徹底,從而影響下一環(huán)節(jié)的訓(xùn)練效果;二,運(yùn)動(dòng)員在比賽場(chǎng)上的情緒自控制能力較弱,沉不住氣容易沖動(dòng);三,現(xiàn)有的訓(xùn)練模式枯燥無(wú)味,訓(xùn)練的積極性不高。
針對(duì)這些問(wèn)題,應(yīng)用項(xiàng)群訓(xùn)練理論的分析,將有氧操運(yùn)動(dòng)融入于擊劍運(yùn)動(dòng)員的日常體能訓(xùn)練之中,通過(guò)有氧健身操多操種的訓(xùn)練以激發(fā)運(yùn)動(dòng)員的訓(xùn)練興趣,在提升其心肺功能的同時(shí)其心情也得到了愉悅,運(yùn)用普拉提健身操的訓(xùn)練手段,可以使運(yùn)動(dòng)員在最短的時(shí)間內(nèi)得到高效的身體機(jī)能恢復(fù)。
4.有氧操運(yùn)動(dòng)在擊劍運(yùn)動(dòng)員體能訓(xùn)練中的運(yùn)用方案
依據(jù)有氧健身操的趣味性,可以把有氧健身操分為一般健身操、爵士健身操、踏板健身操、搏擊健身操、瑜珈,普拉提健身操等不同的風(fēng)格。針對(duì)擊劍運(yùn)動(dòng)員的實(shí)際情況我們采用一般健身操、搏擊健身操、普拉提健身操進(jìn)行訓(xùn)練,以代替原來(lái)枯燥乏味的體能訓(xùn)練模式。具體實(shí)施方案如下:
項(xiàng)目一般性健身操搏擊健身操普拉提式健身操
功能1.有效提高心肺工能和肌肉耐力
2.激發(fā)運(yùn)動(dòng)員興趣與激情
3.配合音樂(lè)步法練習(xí)提高擊劍運(yùn)動(dòng)員協(xié)調(diào)性和節(jié)奏感
4.集體練習(xí)增強(qiáng)溝通交流,改善人際關(guān)系
5.宣泄情緒釋放壓力
6.全面運(yùn)動(dòng),調(diào)動(dòng)身體各個(gè)器官肌肉參與協(xié)作1.激發(fā)運(yùn)動(dòng)員興趣爆發(fā)力
2.振奮士氣,提高運(yùn)動(dòng)員斗志,
3.紓解運(yùn)動(dòng)員不良情緒1.使緊張的肌肉得到放松伸展,使運(yùn)動(dòng)能力盡快得到恢復(fù)
2.控制核心肌群穩(wěn)定
3.提高運(yùn)動(dòng)員賽場(chǎng)上情緒控制能力
實(shí)施時(shí)間體能訓(xùn)練課初期
15—25分鐘體能訓(xùn)練課中期
15分鐘左右體能訓(xùn)練課后期
15—20分鐘
教授內(nèi)容以健身操基本步法為主,輔助以功能性套路以拳法腿法為主,配以腳下跳躍,眼神,吼叫激發(fā)士氣跟隨音樂(lè)和口令提示,簡(jiǎn)單小套路,以及休息術(shù)
預(yù)期效果增強(qiáng)心肺功能和有氧耐力,使運(yùn)動(dòng)員體力充沛的進(jìn)入比賽訓(xùn)練中去,提高運(yùn)動(dòng)員情緒控制能力,增強(qiáng)士氣與自信心,進(jìn)一步增強(qiáng)步法手法的靈活性和節(jié)奏感,有效恢復(fù)運(yùn)動(dòng)疲勞減少體內(nèi)乳酸堆積
4.1一般健身操訓(xùn)練
我們安排在一節(jié)體能訓(xùn)練課的開(kāi)始,從低沖擊運(yùn)動(dòng)過(guò)渡到高沖擊運(yùn)動(dòng),達(dá)到熱身的效果,時(shí)間控制在15—25分鐘,以基本步法為主并配以輕松愉快的小套路,使運(yùn)動(dòng)員得到運(yùn)動(dòng)成就感,提高訓(xùn)練興趣,讓運(yùn)動(dòng)員在相當(dāng)放松的情態(tài)下進(jìn)行訓(xùn)練,提高心肺功能并增大其肺活量。
4.2搏擊健身操
我們安排在一般健身操(熱身)結(jié)束之后,用以提高運(yùn)動(dòng)員士氣,爆發(fā)力,紓解內(nèi)心壓力。這種配合音樂(lè)節(jié)奏揮拳、踢腿的有氧運(yùn)動(dòng),由于瞬間爆發(fā)力強(qiáng)、肢體伸展幅度大,運(yùn)動(dòng)量比傳統(tǒng)的健美操更大,時(shí)間控制在15分鐘左右,至少可消耗二三百卡熱量。能有效鍛煉擊劍運(yùn)動(dòng)員常用到的,手臂,手腕,腿等部位另外,我們要求運(yùn)動(dòng)員出拳時(shí)腹肌收縮、大吼一聲,不但可鍛煉到平時(shí)不易使用的腰腹肌,而且是運(yùn)動(dòng)員紓解情緒增強(qiáng)氣勢(shì)的好方法。
4.3普拉提式拉伸
我們安排在一節(jié)體能訓(xùn)練課的結(jié)束部分,時(shí)間控制在15—20分鐘目的在于使緊張的肌肉得到放松伸展,使運(yùn)動(dòng)能力盡快得到恢復(fù),動(dòng)作相對(duì)瑜伽要簡(jiǎn)單,它沒(méi)有復(fù)雜的動(dòng)作組合,簡(jiǎn)單易于掌握。普拉提式拉伸是在控制核心肌群穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,結(jié)合舒緩的音樂(lè)通過(guò)簡(jiǎn)單動(dòng)作做靜力性伸展。結(jié)合擊劍運(yùn)動(dòng)特點(diǎn),其經(jīng)常用到的肌肉部位手腕、臂、腿部和單側(cè)肩、背、腰等部位,做側(cè)拉式、勾腳抬腿式、扭轉(zhuǎn)式,三角式等對(duì)其進(jìn)行有針對(duì)性拉伸。最后,運(yùn)用瑜伽休息術(shù)達(dá)到精神與身體的放松。
5.結(jié)語(yǔ)
項(xiàng)群訓(xùn)練理論認(rèn)為,同一項(xiàng)群的不同項(xiàng)目之間有著共同的訓(xùn)練規(guī)律。相應(yīng)專(zhuān)業(yè)的教練員應(yīng)注意發(fā)掘同項(xiàng)群中不同項(xiàng)目之間的相似點(diǎn),取其它項(xiàng)目的長(zhǎng)處與優(yōu)點(diǎn)應(yīng)用于自身項(xiàng)目,彌補(bǔ)自身項(xiàng)目教學(xué)與訓(xùn)練過(guò)程中的不足,從而促進(jìn)自身項(xiàng)目訓(xùn)練的科學(xué)化、規(guī)范化、高效化。有氧操運(yùn)動(dòng)在提高人體有氧代謝機(jī)能方面有著顯著地效果,應(yīng)用有氧操運(yùn)動(dòng)于擊劍運(yùn)動(dòng)體能訓(xùn)練中比較科學(xué)合理。同時(shí),有氧操運(yùn)動(dòng)同時(shí)頗具欣賞性與趣味性,應(yīng)用有氧操運(yùn)動(dòng)于擊劍運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練過(guò)程中可以打破枯燥乏味的局面,促進(jìn)擊劍運(yùn)動(dòng)員訓(xùn)練效果與水平的提升。(作者單位:1.鄭州大學(xué)體育系,2.天津體育學(xué)院)
參考文獻(xiàn):
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[2]樊娜娜. 藝術(shù)體操課程對(duì)女大學(xué)生心理健康影響的研究[J]. 考試周刊. 2010(33)
近來(lái)，有部分讀者向我們反映市場(chǎng)上還有很多的提銀方法，問(wèn)我們這些方法與鄧?yán)蠋煹奶徙y方法有什么不同，鄧?yán)蠋煹膭?chuàng)新提銀緣何以經(jīng)久不衰的勢(shì)頭一直火爆提銀市場(chǎng)，成為提銀行業(yè)的領(lǐng)先技術(shù)？帶著許多讀者關(guān)心的問(wèn)題，我們?cè)俅尾稍L了鄧?yán)蠋煛?/p>
大家都知道, 自從廢水提銀項(xiàng)目走俏市場(chǎng)以來(lái)，市場(chǎng)上出現(xiàn)了很多所謂新興的提銀技法，但由于這些盲目跟風(fēng)的人，工藝粗糙，技術(shù)含量相對(duì)較低，有些技法彪炳著是進(jìn)步技術(shù)，而事實(shí)上并沒(méi)有跳出傳統(tǒng)的提銀技法?？释麑W(xué)習(xí)這個(gè)項(xiàng)目的學(xué)員，基本沒(méi)有相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，無(wú)法甄別出這些方法的真?zhèn)?，從而上?dāng)受騙，造成一些不必要經(jīng)濟(jì)損失。
鄧?yán)蠋煾嬖V大家, 廢水提銀項(xiàng)目關(guān)鍵環(huán)節(jié)是在于技術(shù)，技術(shù)不是紙上談兵，不是搞試驗(yàn)，而是實(shí)實(shí)在在的實(shí)踐操作，只有實(shí)踐操作才能真正的掌握技術(shù)，而實(shí)踐操作只有真正是在搞提銀的技術(shù)轉(zhuǎn)讓者才能提供,因此能否掌握真正的技術(shù)關(guān)鍵要看其本人是否在做提銀。
鄧?yán)蠋煂?zhuān)業(yè)從事三廢提銀已達(dá)九年歷史，積累了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn), 其技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)在業(yè)界廣為流傳。他告訴讀者,廢水能提多少白銀首先要看廢水里含有多少白銀。感光材料經(jīng)曝光、顯影、定影后，黑白片上的銀80%左右進(jìn)入定影液,彩色片上的銀幾乎全部進(jìn)入廢定影液。正常的情況下，每一百公斤廢定影水根據(jù)含銀高低可以提取0.5-2公斤白銀,收購(gòu)廢水是根據(jù)廢水含銀高低來(lái)定價(jià)的,因此一般加工一百公斤的廢水根據(jù)含銀高低和各地的競(jìng)爭(zhēng)情況一般都有幾百到一千元的利潤(rùn)，每月只要收集到兩三百公斤的廢水來(lái)加工都要比普通打工強(qiáng)，因此廢水提銀這個(gè)項(xiàng)目相當(dāng)適合普通打工和小本投資者去經(jīng)營(yíng)。
鄧?yán)蠋熗茝V的創(chuàng)新提銀技術(shù)自06年初推出后得到業(yè)界的廣泛推崇，特別是在07年又在原來(lái)創(chuàng)新技術(shù)的基礎(chǔ)上更新升級(jí)技術(shù)，發(fā)明了再生還原提銀法, 只要將兩種生物添加劑直接投放到廢水里，攪拌幾分鐘馬上就能產(chǎn)生極強(qiáng)的還原作用，可將銀離子直接從廢定影液中還原出來(lái)，自身被氧化為Na2S2O3，這種方法不僅能使銀的回收率很高，同時(shí)使廢定影液的主要成分Na2S2O3的質(zhì)量濃度升高，使廢定影液得到再生。而且，直接還原出來(lái)的銀粉稍為加工就能得到純度高達(dá)99.9%的白銀，整個(gè)過(guò)程不會(huì)產(chǎn)生對(duì)身體有害的氣體，所用的原料都是生活中常見(jiàn)的價(jià)格低廉的生物添加劑，真正是簡(jiǎn)單快捷和高效環(huán)保，徹底解決了廢水運(yùn)輸和加工煩瑣的難題，同時(shí)解決了一些地方廢水個(gè)人高價(jià)壟斷的問(wèn)題。在全社會(huì)都提倡環(huán)保的潮流下，再生還原法無(wú)疑是最佳的方法，同時(shí)對(duì)于收集廢水困難的地區(qū)，采用這種方法提銀不但解決廢水收集難題，也可以起到雙贏的效果。
令眾多投資者贊嘆的是，鄧?yán)蠋煹膭?chuàng)新提銀技術(shù)推出后，以其實(shí)話實(shí)說(shuō)，不夸大事實(shí)的做法以及優(yōu)質(zhì)的實(shí)戰(zhàn)技術(shù)服務(wù)和低廉的收費(fèi)贏得了無(wú)數(shù)小本投資者的信任。更為難得的是，鄧?yán)蠋熤赂徊煌貓?bào)社會(huì)，幫助越來(lái)越多的中小投資者在廢水提銀的陽(yáng)光事業(yè)中收獲了成功，實(shí)現(xiàn)了財(cái)富夢(mèng)想。
家住湖南的張志誠(chéng)原是一名下崗職工，已過(guò)不惑之年的他也曾經(jīng)做過(guò)很多小生意，都因?yàn)榻?jīng)營(yíng)不善而賺不到錢(qián)，后來(lái)學(xué)習(xí)了鄧?yán)蠋煹奶徙y技術(shù)，加之勤快肯干，不到半年就賺到3萬(wàn)多元。每當(dāng)提起這件事情，張先生總是感慨多多。吉林通化的于海在雜志上無(wú)意間看到了關(guān)于鄧生老師新法提銀的報(bào)道后，他憑借多年的從商經(jīng)驗(yàn)預(yù)感到這是一個(gè)前所未有的商機(jī)，此時(shí)他本人正在外地，按照雜志上的地址便來(lái)到了廣西向鄧生老師當(dāng)面請(qǐng)教。幾天后，于先生帶著自己的提銀技術(shù)回到了通化，二個(gè)月下來(lái)于先生的努力得到了回報(bào)，上萬(wàn)元的收入讓自己和家人喜上眉梢。
無(wú)獨(dú)有偶，河北邢臺(tái)的蔣金川通過(guò)函授的方式學(xué)習(xí)了鄧?yán)蠋煹男路◤U水提銀技術(shù)，雖然在學(xué)習(xí)的方式上有所不同，但都收到了異曲同工的效果。按蔣先生的話說(shuō)，廢水提銀看似復(fù)雜，實(shí)則簡(jiǎn)單。只要掌握好技術(shù)，賺錢(qián)是不成問(wèn)題的。而選擇技術(shù)則尤為重要。蔣先生對(duì)廢水提銀可謂情有獨(dú)鐘，他先后學(xué)過(guò)兩次技術(shù)，但一次因?yàn)殂y子的純度不夠而歸于失敗，另一次因?yàn)榧挤ㄟ^(guò)去陳舊且工藝繁瑣而不易大量提取白銀。而學(xué)習(xí)了鄧?yán)蠋煹奶徙y方法后，才讓蔣先生對(duì)廢水提銀技術(shù)有了真正的了解，并得到了相應(yīng)的回報(bào)。
的確，人的一生固然坎坷，但是只要選對(duì)方向，看準(zhǔn)項(xiàng)目，并為之努力，賺錢(qián)也不是一件困難的事情。像張先生、于先生和蔣先生這樣曾經(jīng)經(jīng)歷過(guò)創(chuàng)業(yè)失敗，后又得益于鄧?yán)蠋煆亩呱蟿?chuàng)業(yè)致富之路的例子枚不勝舉。
2008年，隨著銀價(jià)的進(jìn)一步上漲，提銀技術(shù)必將迎來(lái)更加廣闊的空間。記者祝愿鄧?yán)蠋煹膭?chuàng)新提銀技術(shù)更加火爆的同時(shí)，也希望有更多的人通過(guò)創(chuàng)新提銀走上致富之路！
地址：廣西容縣石頭鎮(zhèn)中心學(xué)校
關(guān)鍵詞 紅提葡萄；花穗較少；原因；對(duì)策；浙江遂昌
中圖分類(lèi)號(hào) S663.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1007-5739（2012）01-0159-01
近年來(lái)，遂昌縣大力發(fā)展紅提葡萄產(chǎn)業(yè)，至2011年全縣紅提葡萄種植面積108 hm2，年產(chǎn)量1 100 t，總產(chǎn)值1 320萬(wàn)元；主要分布在北界、新路灣、妙高等鄉(xiāng)鎮(zhèn)；主栽品種有紅地球、無(wú)核白雞心、美人指等；為進(jìn)一步做大做強(qiáng)遂昌縣紅提葡萄產(chǎn)業(yè)，該縣成立了遂昌縣綠山溝果業(yè)合作社，注冊(cè)了“綠山溝”商標(biāo)，2005年完成了“綠山溝”牌美國(guó)紅提國(guó)家無(wú)公害農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證。2011年4月中旬，遂昌縣北界鎮(zhèn)部分種植戶反映，2011年部分紅提葡萄花穗數(shù)量比往年少，并且花穗穗形略小。為此，筆者于4月27日前往北界鎮(zhèn)王塢村、馬戌口、北界村等村進(jìn)行實(shí)地調(diào)查，現(xiàn)將調(diào)查得到的情況總結(jié)如下。
1 紅提葡萄花穗較少現(xiàn)象調(diào)查情況
花穗較少現(xiàn)象多數(shù)出現(xiàn)在老齡樹(shù)紅提園，但不同果園、地塊程度不一，有些農(nóng)戶花穗數(shù)量基本正常，單株花穗數(shù)8～10個(gè)以上；有些農(nóng)戶同一園中大部分正常，少量植株花穗欠少，只有3～5個(gè)，極少植株無(wú)花穗。部分上年掛果量過(guò)多的初齡園地也有類(lèi)似情況。2011年初結(jié)果樹(shù)紅提園花穗數(shù)量基本正常，單株花穗數(shù)8～12個(gè)，能滿足正常的產(chǎn)量要求。
2 原因分析
2010年冬季雨水較多，氣溫較低，能滿足紅提葡萄花芽分化的要求。調(diào)查中未發(fā)現(xiàn)農(nóng)戶使用農(nóng)藥或肥料不當(dāng)造成的損害。部分紅提葡萄花穗較少的原因有以下幾方面。
2.1 老園地土壤板結(jié)
部分農(nóng)戶建園時(shí)葡萄畦面寬而低，葡萄根系生長(zhǎng)的土層淺薄，多年來(lái)在園地中操作管理中頻繁踩踏，已經(jīng)非常板結(jié)。自從建園后均未進(jìn)行深翻和增施有機(jī)肥，葡萄根系生長(zhǎng)嚴(yán)重受阻，難以吸收足夠的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)植株地上部分的生長(zhǎng)需求，從而導(dǎo)致花芽分化不良，出現(xiàn)花穗過(guò)少。這從王塢村的一農(nóng)戶處能得到反證，該農(nóng)戶在2010年因改建大棚時(shí)，進(jìn)行了畦面改造，將畦加高并進(jìn)行深翻、增施有機(jī)肥，因此該戶的紅提葡萄花穗量多、穗形大，葉片生長(zhǎng)有力。而該戶另外一塊紅提園因沒(méi)有進(jìn)行上述管理，故出現(xiàn)花穗過(guò)少現(xiàn)象。
2.2 施肥量偏少
大部分農(nóng)戶知道紅提葡萄是需肥量大植物，但不知道如何科學(xué)施肥，尤其是采果后絕大多數(shù)農(nóng)戶未施肥。果實(shí)生長(zhǎng)消耗了大量營(yíng)養(yǎng)，采收后未及時(shí)施肥補(bǔ)充養(yǎng)分，造成樹(shù)體生長(zhǎng)偏弱，無(wú)法保證花芽正常分化。從調(diào)查中得知，凡是2010年施過(guò)采后肥的農(nóng)戶其園地花穗量就多，反之則少。農(nóng)戶普遍施用有機(jī)肥太少，根據(jù)王塢村一農(nóng)戶反映，施用了2次豆粕肥的園地葡萄生長(zhǎng)勢(shì)旺盛，花穗多，反之則少。葡萄是需大肥大水的作物，尤其需要大量的有機(jī)肥，有機(jī)肥能提供大量的有機(jī)質(zhì)，以改良土壤結(jié)構(gòu)，營(yíng)養(yǎng)全面，對(duì)促進(jìn)花芽分化、提高果實(shí)品質(zhì)有很大的作用[1-3]。
2.3 掛果量太多
為了片面追取產(chǎn)量，多數(shù)農(nóng)戶普遍留果過(guò)多，一般留22.5~30.0 t/hm2，從而造成營(yíng)養(yǎng)消耗過(guò)度，加上施肥量偏少，新梢營(yíng)養(yǎng)缺乏積累，從而導(dǎo)致花芽分化不良，出現(xiàn)花穗過(guò)少現(xiàn)象，尤其是老齡樹(shù)。
2.4 修剪認(rèn)識(shí)不足，枝梢管理混亂
由于多數(shù)農(nóng)戶對(duì)葡萄的修剪認(rèn)識(shí)不足，也不太愿意接受新的修剪技術(shù)，所以一直以來(lái)修剪較盲目。表現(xiàn)為：連年利用已經(jīng)結(jié)過(guò)果的結(jié)果枝讓其繼續(xù)結(jié)果，每年未留足新的更新枝，導(dǎo)致結(jié)果部位不斷外移，枝條生長(zhǎng)越來(lái)越細(xì)弱，其枝條的質(zhì)量不可能分化出足夠的、質(zhì)量好的花穗。按照科學(xué)的管理方法，植株在結(jié)果的同時(shí)，每年都要留足更新枝，作為翌年的結(jié)果母枝，同時(shí)把上年結(jié)過(guò)果的結(jié)果枝連同結(jié)果母枝從基部去掉，從而保持年年有生長(zhǎng)旺盛的新梢作為結(jié)果母枝，分化出質(zhì)量好的花穗，結(jié)出優(yōu)良果實(shí)。
3 應(yīng)對(duì)措施
3.1 深翻改土，增施有機(jī)肥
對(duì)老園地進(jìn)行深翻改土、加高畦面、增施有機(jī)肥，加大施肥量。注重采果后施肥，補(bǔ)充樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)，促進(jìn)花芽分化，提高花穗數(shù)量和質(zhì)量。
3.2 科學(xué)修剪，控制產(chǎn)量
加強(qiáng)老樹(shù)樹(shù)體更新改造，回縮衰老的結(jié)果枝和結(jié)果母枝，留足更新枝[4-6]，對(duì)更新枝采取“5-4-3-2-1”摘心，促使枝條老熟，芽頭飽滿、花芽分化完全；控制產(chǎn)量，紅提葡萄一般產(chǎn)量18.75~22.50 t/hm2，產(chǎn)量過(guò)高會(huì)出現(xiàn)縮果病，果實(shí)難以正常轉(zhuǎn)色，含糖量低，品質(zhì)差，同時(shí)影響翌年花芽分化。
4 參考文獻(xiàn)
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關(guān)鍵詞：丹參水提物；吸濕性；糖類(lèi)；大孔樹(shù)脂；丹酚酸B
DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2017.06.020
中圖分類(lèi)號(hào)：R284.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1005-5304（2017）06-0079-04
Abstract： Objective To explore the moisture absorption and related components of aqueous extract of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma. Methods The hygroscopicity of aqueous extract of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma and its water and alcohol elution parts separated by macroporous resin was measured， and the contained low molecular sugars （monosaccharides， oligosaccharide）， polysaccharide， protein， amino acid， tannins and salvianolic acid B， etc. were analyzed. Results D101 macroporous resin was used for separation and purification of aqueous extract of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma. The hygroscopicity of water elution parts was enhanced； carbohydrate， protein and other hydrophilic substances content increased； the content of salvianolic acid B was reduced to 1.76 mg/g. While the hygroscopicity and hydrophilic substances of alcohol elution parts were greatly reduced； the content of salvianolic acid B increased to 146.57 mg/g. Conclusion The hygroscopicity of aqueous extract of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizomais closely related to the contained strong hydrophilic components， such as low molecular sugars， etc. Using D101 macroporous resin to purify aqueous extract of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma can not only effectively gather the contain phenolic acids active ingredients， but also sharply decrease the extract yield and extract moisture absorption.
Key words： aqueous extract of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma； hygroscopicity； saccharides； macroporous resin； salvianolic acid B
丹⑽唇形科鼠尾草屬植物丹參Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根莖，用于胸痹心痛、心煩不眠、月經(jīng)不調(diào)等病癥。丹參中含有酚酸類(lèi)水溶性有效成分，其中丹酚酸B為其主要成分，具有抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用[1]。目前臨床與中藥生產(chǎn)中多以水為溶劑對(duì)中藥進(jìn)行提取，然而水提物中通常含有較多親水性強(qiáng)的成
分，導(dǎo)致中藥浸膏吸濕而影響中藥制劑的制備與質(zhì)量。為探索中藥浸膏吸濕性的物質(zhì)基礎(chǔ)并尋找解決該問(wèn)題的方法，本研究以丹參水提物為對(duì)象，采用D101型大孔樹(shù)脂對(duì)其進(jìn)行分離純化獲得水洗脫部位與80%乙醇洗脫部位[2]，然后分別對(duì)丹參水提物及其不同洗脫部位浸膏的吸濕性與相關(guān)成分（包括單糖-低聚糖、多糖、鞣質(zhì)、丹酚酸B等）進(jìn)行研究。
1 儀器與試藥
電子天平（YP601N，上海恒平科學(xué)儀器有限公司），紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（T9CS，北京普析通用儀器公司），Agilent1260高效液相色譜儀，BDS HYPERSIL C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 ?m），數(shù)控超聲清洗器（KQ5200BE型，昆山市超聲儀器有限公司）。
丹參飲片（安徽惠隆中藥飲片有限公司，批號(hào)20101114），丹酚酸B（四川省維克奇生物科技有限公司，批號(hào)115939-25-8），D101型大孔吸附樹(shù)脂（天津市骨膠廠），乙腈（SK chemicals公司，色譜純），甲醇（SK chemicals公司，色譜純），冰醋酸（湖南匯虹試劑有限公司，分析純），水為怡寶公司純凈水，水合茚三酮試劑（上海山浦化工有限公司，分析純），苯酚（湖南匯虹試劑有限公司，分析純），牛血清白蛋白（進(jìn)口分裝，Sigma公司），考馬斯亮藍(lán)G-250（天津光復(fù)精細(xì)化工研究所，分析純），濃硫酸（株洲市星空化玻有限責(zé)任公司，分析純），95%乙醇（湖南匯虹試劑有限公司，分析純），磷酸二氫鉀（長(zhǎng)沙江龍化工科技有限公司，分析純），氫氧化鈉（湖南匯虹試劑有限公司，分析純），EDTA（湖南匯虹試劑有限公司，分析純），鉻黑T（天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司，分析純），乙酸鋅（天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司，分析純）。
2 方法與結(jié)果
2.1 丹參水提物及其大孔樹(shù)脂吸附分離部位的制備
2.1.1 丹參水提物的制備 稱(chēng)取丹參飲片1000 g，加水提取2次，加水量為10、8倍量，煎煮時(shí)間為2、1.5 h，合并2次提取液，減壓濃縮，于（70±1）℃真空干燥，即得（浸膏得率為22.87%）。
2.1.2 丹參水提物的分離 取丹參水提物浸膏9 g，精密稱(chēng)定，適量蒸餾水溶解，加入D101型大孔樹(shù)脂柱，靜態(tài)吸附24 h。用蒸餾水、80%乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮后于（70±1）℃真空干燥，得丹參大孔樹(shù)脂水洗脫部位和丹參大孔樹(shù)脂80%乙醇洗脫部位（以丹參原藥材計(jì)，浸膏得率分別為14.43%和4.30%）。
2.2 丹參水提物及其不同洗脫部位相關(guān)指標(biāo)測(cè)定
2.2.1 吸濕百分率的測(cè)定 取丹參水提物、丹參大孔樹(shù)脂水洗脫部位及醇洗脫部位浸膏粉（過(guò)4號(hào)篩）平鋪于已恒重的稱(chēng)量瓶中（厚度約1.8 mm），置裝有氯化鈉過(guò)飽和溶液的干燥器[預(yù)先在（25±1）℃飽和48 h]中，稱(chēng)量瓶敞開(kāi)，將干燥器置于25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中（相對(duì)濕度為75%），分別于2、6、12、24、36、48、60、72、84 h時(shí)稱(chēng)重稱(chēng)量瓶，計(jì)算吸濕百分率，繪制吸濕曲線[3]。結(jié)果表明，丹參水提物的吸濕性顯著低于丹參水洗脫部位的吸濕性，且明顯大于丹參乙醇洗脫部位的吸濕性，見(jiàn)圖1。
2.2.2 總多糖、單糖-低聚糖含量測(cè)定
2.2.2.1 對(duì)照品溶液的制備 取無(wú)水葡萄糖，加水溶解并定容，即得每1 mL含0.09 mg葡萄糖的對(duì)照品溶液。
2.2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 吸取對(duì)照品溶液0.10、0.40、0.80、1.20、1.50 mL，置管中，加水至2.00 mL，以相應(yīng)溶劑為空白，分別加入苯酚，振搖，加入濃硫酸，水浴加熱一段時(shí)間，冷卻，用紫外分光光度計(jì)在488 nm處測(cè)定[4]，以濃度（?g/mL）為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程Y=0.008 4X+0.000 2，r2=0.999 3，表明葡萄糖在18～90 ?g/mL范圍內(nèi)線性良好。
2.2.2.3 單糖-低聚糖供試品溶液制備與測(cè)定 取丹參水提物、丹參大孔樹(shù)脂水洗脫部位與醇洗脫部位浸膏粉（過(guò)4號(hào)篩）各2.0 g，加水溶解、定容至25 mL，取適量溶解液，加乙醇至含醇量80%，靜置48 h，過(guò)濾，取上清液，得單糖-低聚糖供試品。精密吸取供試品溶液2.00 mL，按“2.2.2.2”項(xiàng)下方法測(cè)定吸光度，分別計(jì)算各供試品中單糖-低聚糖相對(duì)于丹參生藥的百分含量。
2.2.2.4 總多糖供試品溶液制備與測(cè)定 精密稱(chēng)取丹參水提物、丹參大孔樹(shù)脂水洗脫部位與醇洗脫部位浸膏粉（過(guò)4號(hào)篩）各0.5 g，置50 mL容量瓶中，加水溶解、定容，吸取0.05 mL于50 mL容量瓶國(guó)，定容，即得總糖供試品溶液。精密吸取供試品溶液2.00 mL，按上述方法測(cè)定?？偠嗵橇?總糖量-單糖-低聚糖量[5]。
2.2.3 蛋白質(zhì)含量測(cè)定
2.2.3.1 對(duì)照品溶液的制備 取牛血清白蛋白，加水溶解、定容（1 mL對(duì)照品含牛血清白蛋白0.1 mg）。
2.2.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 吸取對(duì)照品0.00、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60 mL，置試管中，加水稀釋至2 mL，加考馬斯亮藍(lán)染色液適量，于UV波長(zhǎng)591 nm處測(cè)定[6]，對(duì)照品濃度（?g/mL）為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程Y=0.006 3X+0.056 1，r?=0.994 5，表明在12～60 ?g/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
2.2.3.3 蛋白質(zhì)供試品溶液的制備與測(cè)定 分別精密稱(chēng)取丹參水提物、丹參大孔樹(shù)脂水洗脫部位與醇洗脫部位浸膏粉（過(guò)4號(hào)篩）各500 g，置50 mL容量瓶中，加水溶解、定容，吸取5.00 mL，用水稀釋定容至50 mL，得供試品溶液。精密吸取供試品溶液2.00 mL，按“2.2.3.2”項(xiàng)下方法測(cè)定，計(jì)算蛋白質(zhì)含量。
2.2.4 氨基酸含量測(cè)定
2.2.4.1 對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)定精氨酸適量，加水制成每1 mL含0.2 mg精氨酸的溶液，即得。
2.2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 吸取精氨酸對(duì)照品溶液0.00、1.30、1.60、1.90、2.20、2.50、2.80 mL，置試管中，加水至5.0 mL，加入2%茚三酮溶液1.5 mL、磷酸緩沖液（pH 6.8）1.5 mL，搖勻，置沸水中加熱18 min，取出，置冰水中迅速冷卻15 min，以水為空白，在紫外分光光度儀567 nm處測(cè)定吸光度[7]，得回歸方程A=0.002 1C-0.276 5，r?=0.999 1，表明精氨酸在43.3～93.3 ?g/mL范圍內(nèi)線性良好。
2.2.4.3 氨基酸供試品溶液的制備與測(cè)定 精密稱(chēng)取丹參水提物、丹參大孔樹(shù)脂水洗脫部位與醇洗脫部位浸膏粉（過(guò)4號(hào)篩）各0.5 g，用水稀釋至50 mL，精密吸取5.00 mL于容量瓶中，加水至50 mL，得供試品溶液。精密吸取供試品溶液4.00 mL，按“2.2.4.2”項(xiàng)下方法測(cè)定，計(jì)算氨基酸含量。
2.2.5 鞣質(zhì)含量測(cè)定 采用絡(luò)合物返滴定法，依次稱(chēng)取丹參水提物、丹參大孔樹(shù)脂水洗脫部位與醇洗脫部位浸膏粉（過(guò)4號(hào)篩）各50 mg，置25 mL容量瓶中，加蒸餾水，（37±1）℃水浴17 min。精密量取乙酸鋅溶液適量，精密加入濃氨水0.90 mL，振搖2 min，使白色沉淀溶解，置于（37±1）℃水浴繼續(xù)溫?zé)?0 min，間歇振搖幾次，冷卻至室溫，加蒸餾水定容，過(guò)濾，收集濾液，棄去初濾液，精密取續(xù)濾液25 mL，加入鉻黑T試劑數(shù)滴，用EDTA-2Na滴定，溶液由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色，且1 min內(nèi)不變色[8]，計(jì)算鞣質(zhì)含量。鞣質(zhì)（%）=0.156 5×F（V0-V）M×20/W×100%。式中：F為校正因子，0.156 5為絡(luò)合返滴定法中乙酸鋅標(biāo)準(zhǔn)液相當(dāng)于鞣質(zhì)的比例常數(shù)，V0為空白滴定消耗的EDTA-2Na體積，V為樣品滴定消耗的EDTA-2Na體積，M為EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度，W為對(duì)應(yīng)的浸膏粉質(zhì)量。
2.2.6 指標(biāo)成分含量測(cè)定結(jié)果（見(jiàn)表1）
2.2.7 丹酚酸B含量測(cè)定
2.2.7.1 色譜條件 色譜柱為BDS HYPERSIL C18（250 mm×4.6 mm，5 ?m），流動(dòng)相為乙腈-甲醇-1.5%甲酸水（10∶30∶60），流速1 mL/min，柱溫25 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)286 nm[9]。
2.2.7.2 對(duì)照品溶液的制備 取丹酚酸B適量，加75%甲醇制成濃度為0.15 mg/mL的對(duì)照品溶液。
2.2.7.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密吸取上述對(duì)照品溶液1、6、11、16、21 ?L，依次注入高效液相色譜儀。以丹酚酸B進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程Y=1082X+51.63，r2=0.999 0，結(jié)果表明，丹酚酸B在0.14～2.94 ?g范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
2.2.7.4 供試品溶液的制備與測(cè)定 精密稱(chēng)取丹參水提物、丹參大孔樹(shù)脂水洗脫部位與醇洗脫部位浸膏粉（過(guò)4號(hào)篩）各0.4 g，精密加入75%甲醇100 mL，稱(chēng)定質(zhì)量，（79±1）℃加熱回流2 h，放冷，再次稱(chēng)定質(zhì)量，用75%甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻，過(guò)濾，取續(xù)濾液。分別進(jìn)液相色譜儀，計(jì)算。結(jié)果丹參水提物及其水洗脫部位、醇洗脫部位中丹酚酸B的含量分別為37.03、1.76、146.57 mg/g。
2.2.8 丹參水提物及其不同洗脫部位HPLC圖譜比較 采用BDS HYPERSIL C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 ?m）；流動(dòng)相為乙腈-1%冰醋酸水，乙腈體積分?jǐn)?shù)在58 min內(nèi)由0%線性增加到64%；流速1 mL/min；柱溫25 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm[10]；進(jìn)樣量20 ?L。精密吸取“2.2.6”項(xiàng)下對(duì)照品溶液與供試品溶液，依次注入液相色譜儀。結(jié)果表明，丹參水提物經(jīng)大孔樹(shù)脂處理后，其水洗脫部位除可見(jiàn)很弱的丹酚酸B峰外，幾乎檢不出其他成分色譜峰；醇洗脫部位的色譜峰與丹參水提物一致且色譜峰更強(qiáng)，說(shuō)明丹參醇洗脫部位可基本保留丹參水提物中的酚酸類(lèi)有效成分（見(jiàn)圖2）。
3 討論
丹參水提物浸膏具有一定的吸濕性，采用D101型大孔吸附樹(shù)脂對(duì)其進(jìn)行處理后，其水洗脫部位的吸濕性明顯增強(qiáng)，而醇洗脫部位的吸濕性則明顯降低，說(shuō)明丹參水提物浸膏的吸濕性主要由丹參中的親水性（或極性）強(qiáng)的成分引起，這類(lèi)成分不易被非極性的D101型樹(shù)脂所吸附而易被水洗脫。
對(duì)丹參水提物及其不同洗脫部位浸膏的親水性成分進(jìn)行分析，結(jié)果表明丹參水提物有較高含量的低分子糖類(lèi)成分（單糖-低聚糖），并含有一定量的多糖、蛋白質(zhì)、氨基酸和少量的鞣質(zhì)，其吸濕性可能與這些親水性成分有關(guān)；水洗脫部位所含單糖-低聚糖、多糖、氨基酸和鞣質(zhì)明顯高于醇洗脫部位，其吸濕性亦顯著大于醇洗脫部位，進(jìn)一步表明上述成分可能是丹參水提物及其水洗脫部位吸濕性的主要物質(zhì)基礎(chǔ)。
丹參水提物經(jīng)D101型大孔樹(shù)脂純化處理后，其所含丹酚酸B主要保存在醇洗脫部位浸膏中，而在水洗脫部位浸膏中的含量則很低。丹參水提物及其不同洗脫部位的HPLC圖譜比較亦表明，丹參水提物中所含酚酸類(lèi)有效成分幾乎均保存在醇洗脫部位浸膏中。另外，丹參水提物的浸膏得率約為23%，而經(jīng)D101型大孔樹(shù)脂純化處理后所得醇洗脫部位的浸膏得率僅為4.3%。因此，采用D101大孔樹(shù)脂純化處理丹參水提物，不但可有效地富集丹參水提物中的酚酸類(lèi)有效成分，而且可大幅度減少浸膏得率，并明顯降低浸膏的吸濕性。
參考文獻(xiàn)：
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一、因地制宜選用優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)高效大豆良種
良種是實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)高產(chǎn)高效的基礎(chǔ)，因此，大面積生產(chǎn)上應(yīng)盡可能選用優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)高效良種。
由于四川獨(dú)特的生態(tài)特點(diǎn)和耕作制度，主要適宜種植夏大豆晚熟類(lèi)型品種（俗稱(chēng)冬大豆），冬大豆主要是與玉米間、套作種植。其次輔助選用春大豆早熟類(lèi)型品種和秋大豆特早熟類(lèi)型品種，供發(fā)展春大豆和秋大豆生產(chǎn)。在品種類(lèi)型上應(yīng)重點(diǎn)選用耐蔭性好、抗倒力強(qiáng)、產(chǎn)量高、品質(zhì)優(yōu)、抗性好的冬大豆品種。
當(dāng)前我省冬大豆宜重點(diǎn)選用南充市農(nóng)科所選育的優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)抗病避蟲(chóng)大豆新品種南豆12和貢選1號(hào)等冬大豆類(lèi)型品種；春大豆應(yīng)重點(diǎn)選用南充市農(nóng)科所選育的全省重點(diǎn)推廣并通過(guò)國(guó)家審定的南豆5號(hào)、南豆8號(hào)。在我省其它地區(qū)，由于秋季光熱資源較豐富，加之具有良好的栽培秋大豆的條件和習(xí)慣，可以發(fā)展秋大豆。當(dāng)前適宜我省栽培的秋大豆良種有南豆5號(hào)、南豆8號(hào)、浙春3號(hào)等。
二、選準(zhǔn)最佳播種時(shí)期，奪取大豆高產(chǎn)高效
最佳播種期主要由不同大豆品種類(lèi)型在特定生態(tài)區(qū)域條件下獲得優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)高效的最佳播種時(shí)期而定。春大豆早熟類(lèi)型品種的最佳播種時(shí)間為3月中旬至4月上旬，力爭(zhēng)確保在7月上旬即夏季的高溫、高濕、伏旱及豆莢螟高發(fā)期到來(lái)之前收獲，只有這樣才能獲得春大豆優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)高效。否則就會(huì)因不利氣候因素導(dǎo)致種子發(fā)芽率低、霉變、發(fā)芽，甚至被豆莢螟危害造成絕產(chǎn)無(wú)收。春玉米――秋大豆最佳播期7月20日左右（南豆5號(hào)、南豆8號(hào)），最遲播期7月底之前；早熟稻田――秋大豆、制種田――秋大豆最好是水稻收獲后就搶時(shí)播種，最遲不能超過(guò)8月20日（品種選用浙春3號(hào)）。
冬大豆的最佳播種時(shí)間：凈作及“雙六尺”（1尺=33.3cm,下同）麥/玉/豆模式5月下旬至6月中旬；“雙三0”、“雙二五”、“三五二五”麥/玉/豆模式6月中旬至下旬；玉米間作大豆4月上旬至中旬。春玉米盡量選用緊湊型早熟及中早熟類(lèi)型品種，玉米搶在7月底之前收獲。
三、合理密植，確保豆苗正常健壯生長(zhǎng)
春大豆凈作一般行距為0.4～0.45m，窩距0.2～0.27m，每窩定苗2株，畝植密度1.5～1.7萬(wàn)株；冬大豆凈作一般行距為0.5～0.54m，窩距0.3～0.4m，每窩定苗2～3株，畝植密度7 000～
9 000株。
間套作大豆的種植密度，主要由前作預(yù)留空間大小、大豆品種類(lèi)型、土壤肥力及不影響鄰作正常生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)空間而定。幼林間作大豆的種植密度：當(dāng)幼林空閑帶寬2m左右時(shí)，一般間種大豆2～3行，春大豆行距0.4～0.5m、窩距0.2～0.3m，每窩定苗2～3株；冬大豆行距0.5～0.6m，窩距0.3～0.4m，每窩定苗2～3株；當(dāng)幼林空閑帶寬只有1m左右時(shí)，一般間種大豆1行，窩距0.3～0.4m，每窩定苗2～3株。
玉米套冬大豆，即“麥/玉/豆”模式條件下一般應(yīng)選擇小麥帶適當(dāng)稍寬的“雙六尺”、“雙三0”、“三五二五”等模式種植，以盡量減少玉米對(duì)大豆嚴(yán)重陰蔽造成細(xì)弱豆苗、倒伏重、產(chǎn)量低等現(xiàn)象。同時(shí)在選用“雙三0”及“雙二五”窄行模式套種冬大豆時(shí)，應(yīng)選用適宜早春播種的緊湊型玉米品種，玉米成熟期應(yīng)控制在7月20日左右，以縮短玉米、大豆共生期?！半p六尺”麥/玉/豆模式玉米套種夏大豆，一般播種3～4行，行距0.5m，窩距0.3～0.4m，每窩定2～3株，畝植密度5 000～7 000株；“三五二五”、“雙三0”、“雙二五”麥/玉/豆模式小麥?zhǔn)蘸蠓N大豆2行，行距0.53m，窩距0.33m左右，每窩播4～5粒種子，每窩留苗3株，畝植6 000～7 000株。
四、嚴(yán)把播種質(zhì)量關(guān)，確保全苗。
1.精選種子，確保豆種質(zhì)量播前選用粒大、飽滿、沒(méi)有病害、蟲(chóng)口和雜質(zhì)的種子作種，剔除爛籽、小籽、秕籽、霉籽。并選微風(fēng)晴朗天氣晾種1～2天，可提高發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)。
2.精細(xì)整地，或免耕播種整地質(zhì)量的好壞是影響大豆苗齊、苗壯及奪取大豆高產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)。在播種大豆前，對(duì)質(zhì)地板結(jié)粘重的地塊要進(jìn)行翻耕，然后欠細(xì)、整平。但對(duì)一些質(zhì)地屬砂壤類(lèi)的地塊及小麥?zhǔn)蘸蟮牟缈诘?，只要除去雜草后，就可實(shí)行免耕種植。
3.灌足飽墑，或搶墑播種，確保豆種順利整齊出苗大豆種子顆粒大，出苗時(shí)所需吸收的水分較多，所以播種時(shí)必須灌足底水肥，以確保窩內(nèi)土壤有足夠的濕度。一般以清(人、畜)糞水為佳。在沒(méi)有糞水的地方，清水灌足窩底也可以。最好是在遇大陣雨、暴雨及綿雨之后，土壤墑情很好的情況下，挖好窩即可播種，這樣可節(jié)省大量勞動(dòng)力，減少投入。
4.蓋種技術(shù)蓋種時(shí)盡量用鋤頭把土塊整細(xì)后蓋種，蓋土厚度1.6cm左右，即一個(gè)大拇指的厚度就可以了，切忌不能用大塊泥土蓋種或泥土蓋得過(guò)厚，以防種子不能出苗而爛種。
五、增施肥料，培育壯苗
底肥以人畜糞和磷肥為主，在套作條件下畝施人畜糞水30～40擔(dān)，過(guò)磷酸鈣10～13kg，草木灰適量，播種前施于窩中，磷肥施于窩旁(與種子隔離，以防燒種燒根)?？疵缱檬┨崦绶?，在一般情況下，豆苗長(zhǎng)勢(shì)好，葉色嫩綠就不施提苗肥；若豆苗長(zhǎng)勢(shì)弱，葉色黃淡，就必須施提苗肥，提苗肥一般畝施尿素4～5kg，3～4葉期對(duì)清糞水在施用；對(duì)土壤瘠薄豆苗長(zhǎng)勢(shì)較差的地塊，在初花期應(yīng)畝施尿素3～4kg作保花增莢肥。
六、田間管理
1.防治害蟲(chóng)危害大豆的害蟲(chóng)主要有土蠶、卷葉螟、蝽蟓、豆莢螟四種害蟲(chóng)。土蠶危害幼苗莖的根部，把幼
苗咬掉；卷葉螟危害大豆的葉片，把大豆葉卷起來(lái)然后食掉；蝽蟓和豆莢螟危害大豆的豆莢和豆粒。防治這四種害蟲(chóng)的方法，用敵殺死或有機(jī)磷農(nóng)藥防治1～2次即可。
2.防治野兔野兔是當(dāng)前農(nóng)村發(fā)展大豆生產(chǎn)最大的一個(gè)難題。豆苗一旦出土就咬食干凈了，因此造成絕產(chǎn)無(wú)收。防治方法：采用在地里插旗桿、放白石灰等土辦法進(jìn)行防治。
3.苗期除草苗期必須除草一次，否則因雜草長(zhǎng)得快而影響大豆苗期生長(zhǎng)，進(jìn)而使得大豆產(chǎn)量極低。除草方法：一是可采取人工鏟除；二是用蓋草能等對(duì)大豆無(wú)傷害的除草劑進(jìn)行化學(xué)除草，在雜草1～2葉期進(jìn)行噴霧防治效果最好。
七、及時(shí)收獲，科學(xué)晾曬和脫粒，確保質(zhì)量
大豆葉子基本抖落或豆莢達(dá)到8～9成熟時(shí)就可收獲，收獲時(shí)將豆稈捆成小把掛在通風(fēng)遮雨處，或薄薄地靠放
[關(guān)鍵詞]差異化延長(zhǎng) ；不穩(wěn)定注采； 回返井治理
中圖分類(lèi)號(hào)：TE35746 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1009-914X（2016）29-0133-01
1 基本概況
孤東八區(qū)位于孤東油田南部，孤東披覆背斜翼部，是由北、南、西三條斷層控制的自然區(qū)塊，北與七區(qū)相鄰，西與四區(qū)相鄰，南與九區(qū)相鄰，構(gòu)造簡(jiǎn)單，西高東低。
八區(qū)3-4二元驅(qū)選取Ngs32、42、44、45四個(gè)小層，含油面積3.0km2，地質(zhì)儲(chǔ)量420×104t。二元驅(qū)方案設(shè)計(jì)段塞0.55PV，預(yù)計(jì)提高采收率9.1%，累增原油38萬(wàn)噸。
2 單元高峰末期開(kāi)發(fā)特征及存在問(wèn)題
2.1 注采特征分析
從注入狀況上看，整體注入狀況良好，壓力上升平穩(wěn)且保持較好，與注聚前相比，油壓上升4.4MPa，平面壓力分布較均衡。單元滲流阻力持續(xù)增大，聚合物第一段塞阻力系數(shù)為1.4，第二段塞阻力系數(shù)2.0，單井啟動(dòng)壓力上升，吸水指數(shù)下降。
從采出狀況上看，二元驅(qū)2012年11月（0.06PV）初見(jiàn)效，2014年4月（0.27PV）進(jìn)入高峰，日油上升183噸，含水下降8.1%。單元見(jiàn)效率100%，正見(jiàn)效和高峰井49口，占總井80.4%，日油242.1噸，占總產(chǎn)量的89.3%；回返井7口，占總井?dāng)?shù)的11.5%，日油15.6噸，占總產(chǎn)量的5.8%。單元見(jiàn)聚率93.4%，見(jiàn)聚濃度263mg/l，通無(wú)大于500mg/L高見(jiàn)聚井。
2.2 單元存在問(wèn)題
單元進(jìn)入化學(xué)驅(qū)第五年，局部井區(qū)油井降水增油高峰后出現(xiàn)回返，形成高滲條帶，油井高見(jiàn)聚含水回返；局部邊灘發(fā)育及主河道出砂堵塞油井低液采不出，降水增油效果較差?；胤稻呀咏踔僚c注聚前持平，現(xiàn)井網(wǎng)及注采條件下進(jìn)一步化學(xué)驅(qū)潛力較小。同時(shí)，單元將用盡方案設(shè)計(jì)干粉量，經(jīng)數(shù)值模擬跟蹤研究后發(fā)現(xiàn)整體延長(zhǎng)化學(xué)驅(qū)年噸聚增油僅14.2噸/噸，效益較差。因此，針對(duì)單元井組見(jiàn)效不均衡的狀況，為進(jìn)一步提升單元采收率，有必要采取差異化延長(zhǎng)，把有限干粉用在刀刃上，實(shí)現(xiàn)提高采收率及效益最大化。
3 差異化延長(zhǎng)技術(shù)研究及效果
3.1 差異化延長(zhǎng)原則
單元進(jìn)入注聚末期，以“延長(zhǎng)增油高峰期”為核心，通過(guò)差異化延長(zhǎng)和回返井治理來(lái)改善開(kāi)發(fā)效果。針對(duì)單元及井組見(jiàn)效不均衡的狀況，以效益開(kāi)發(fā)為目標(biāo)，采取層次優(yōu)化，差異延長(zhǎng)，把有限干粉用在刀刃上，實(shí)現(xiàn)提高采收率及效益最大化。首先是根據(jù)單元的整體趨勢(shì)預(yù)測(cè)和延長(zhǎng)效益測(cè)算，確定單元延長(zhǎng)的方式；其次是在確定的延長(zhǎng)單元內(nèi)根據(jù)相應(yīng)差異化延長(zhǎng)原則優(yōu)選有效益的延長(zhǎng)井組。
單元處于增油高峰且整體見(jiàn)聚濃度不高，原則上整體延長(zhǎng)注聚，對(duì)局部效益差的井組實(shí)施轉(zhuǎn)流線間關(guān)和轉(zhuǎn)水驅(qū)：①采取效益優(yōu)先原則，增加用量噸聚增油高于18噸/噸的井組保留注聚；②保留注聚井組單井平均日油要大于3噸以上且綜合含水在93%以下井組；③保留注聚井組要成片分布，零散有效井組原則上也要轉(zhuǎn)水驅(qū)，同時(shí)兼顧均衡注采原則分別實(shí)施間關(guān)和轉(zhuǎn)水驅(qū)；④保留注聚井區(qū)要集中在注入PV少且見(jiàn)聚濃度低的井區(qū)，見(jiàn)效態(tài)勢(shì)上處于見(jiàn)效初期及高峰期的井區(qū)；⑤綜合井區(qū)見(jiàn)效階段、見(jiàn)聚濃度、油水井況等因素預(yù)測(cè)井區(qū)效益。。
3.2 差異化延長(zhǎng)效益測(cè)算方法
計(jì)算方法：以水井為中心測(cè)算，即水井對(duì)應(yīng)油井延長(zhǎng)后劈產(chǎn)累增油量，除以水井延長(zhǎng)所注入干粉用量。
關(guān)鍵是油井累增油的劈分及測(cè)算，首先根據(jù)同類(lèi)單元遞減規(guī)律及數(shù)值模擬研究繪制單元油井分類(lèi)型年增油遞減率模板，再分井區(qū)進(jìn)行單井累增油計(jì)算。
3.3 差異化延長(zhǎng)井組篩選
測(cè)算后單元平均噸聚增油19.0噸/噸，其中噸聚增油小于18噸/噸的井組11個(gè)，大于18噸/噸井組26個(gè)，同時(shí)結(jié)合差異化延長(zhǎng)原則進(jìn)行篩選。單元整體部署停注聚12個(gè)井組，延長(zhǎng)注聚井組25個(gè)。
3.4 優(yōu)化注采結(jié)構(gòu)調(diào)整，延長(zhǎng)單元注聚效果
根據(jù)油水井注采強(qiáng)度、見(jiàn)聚、注入PV和地層能量等情況，油水井聯(lián)動(dòng)分析，持續(xù)優(yōu)化井組、井區(qū)、單元注采結(jié)構(gòu)，通過(guò)“提”“限”“調(diào)”相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)井組、井區(qū)、單元的注采結(jié)構(gòu)均衡，提高見(jiàn)效率和見(jiàn)效幅度。共實(shí)施優(yōu)化調(diào)整15個(gè)井組。
4 配套提質(zhì)提效技術(shù)研究
4.1 注采優(yōu)化調(diào)整技術(shù)
根據(jù)井區(qū)見(jiàn)聚、注入強(qiáng)度、注入PV、地層能量和平面注采均衡情況，分井區(qū)分井組進(jìn)行注入量及注入濃度的調(diào)整；單井液量根據(jù)目前采液強(qiáng)度、見(jiàn)聚情況及平面均衡情況實(shí)施調(diào)整。邊界井均衡水驅(qū)和聚驅(qū)注采，保證聚驅(qū)效果，轉(zhuǎn)水驅(qū)和間關(guān)井區(qū)控制采液速度，轉(zhuǎn)變高滲條。
4.2 不穩(wěn)定注采技術(shù)
局部油水井之間存在主流線高滲條帶，油井高見(jiàn)聚，水井低壓，在常規(guī)調(diào)剖技術(shù)的基礎(chǔ)上，配套注入井計(jì)關(guān)、高液高見(jiàn)聚油井限液，一定程度上改變流場(chǎng)，挖潛分流線剩余油。不穩(wěn)定注采技術(shù)分兩個(gè)輪次實(shí)施間關(guān)，同時(shí)配套對(duì)應(yīng)高液高見(jiàn)聚井限液或者間關(guān)措施，以三個(gè)月為周期，實(shí)施不穩(wěn)定注采，挖潛分流線剩余油。
4.3 低液井治理提液技術(shù)
一是治理邊灘“雙低”油井，動(dòng)用低滲區(qū)段。針對(duì)層薄、泥質(zhì)含量高、連通性差的邊灘低液井，通過(guò)實(shí)施擴(kuò)射和儲(chǔ)層改造。二是治理主河道堵塞油井，提高單井產(chǎn)能。
4.4 回返井綜合治理技術(shù)
針對(duì)高峰末期含水回返井區(qū)比例逐漸增大的問(wèn)題，開(kāi)展成因分析及潛力調(diào)查，圍繞轉(zhuǎn)流場(chǎng)制定針對(duì)性調(diào)整對(duì)策，實(shí)施后效果明顯。一是優(yōu)選砂體邊角或油井排轉(zhuǎn)注回返油井，改變注采流線，挖潛油井井間剩余油。二是簡(jiǎn)化注聚層段，卡封無(wú)潛力的低壓注入層，強(qiáng)化低滲層注入。三是治理竄聚油井，卡封出聚層或封堵出聚段，強(qiáng)化弱驅(qū)層段動(dòng)用。
5 結(jié)論與認(rèn)識(shí)
通過(guò)差異化延長(zhǎng)注聚，單元年遞減率22.5%，低于同型停二元單元。在穩(wěn)定單元產(chǎn)量的基礎(chǔ)上，大幅減低單元的開(kāi)發(fā)成本，實(shí)現(xiàn)了單元的效益化開(kāi)發(fā)。差異化延長(zhǎng)前后對(duì)比，單元各項(xiàng)成本都不同程度下降，噸油完全成本903元噸，屬于盈利高效單元。
差異化延長(zhǎng)是進(jìn)一步提升開(kāi)發(fā)效益的有效手段，配套提質(zhì)提效技術(shù)，可以進(jìn)一步挖掘增油潛力，杜絕無(wú)效干粉注入，確保注入干粉得到有效利用，實(shí)現(xiàn)“好鋼用在刀刃上”。
參考文獻(xiàn)
[1] 竇之林等，《孤東油田儲(chǔ)層研究與開(kāi)發(fā)》，石油工業(yè)出版社，1998.
【關(guān)鍵詞】：高效 課堂 復(fù)習(xí) 備考 效率
初中化學(xué)復(fù)習(xí)備考時(shí)間緊，任務(wù)重，壓力大，學(xué)生普遍感覺(jué)內(nèi)容龐雜，無(wú)從下手，復(fù)習(xí)費(fèi)時(shí)費(fèi)力，且收效甚微。如何讓學(xué)生牢固掌握基礎(chǔ)知識(shí)，提高自身的綜合能力，如何在有限的時(shí)間內(nèi)對(duì)所學(xué)的知識(shí)進(jìn)行系統(tǒng)的復(fù)習(xí)，真正意義上做到“減負(fù)”、“提質(zhì)”和“增效”。我認(rèn)為解決問(wèn)題的關(guān)鍵是如何“構(gòu)建高效化學(xué)課堂”。
“課堂教學(xué)的高效性是指通過(guò)課堂教學(xué)活動(dòng)，學(xué)生在學(xué)業(yè)上有收獲，有提高，有進(jìn)步。具體表現(xiàn)在：學(xué)生在認(rèn)知上，從不懂到懂，從少知到多知，從不會(huì)到會(huì)；在情感上，從不喜歡到喜歡，從不熱愛(ài)到熱愛(ài)，從不感興趣到感興趣。在學(xué)習(xí)態(tài)度上，從'要我學(xué)'到'我要學(xué)'?！?所以高效的教學(xué)就是學(xué)生能獲得充分發(fā)展，其內(nèi)容包括知識(shí)與技能、過(guò)程與方法、情感態(tài)度與價(jià)值觀的和諧統(tǒng)一發(fā)展，這是從新課標(biāo)的基本理念來(lái)規(guī)定“發(fā)展”的。那么，構(gòu)建高效化學(xué)課堂，提高復(fù)習(xí)備考效率，該如何著手呢？
首先，要提高課堂效率，必須構(gòu)建和諧愉悅的課堂環(huán)境
“激情成就夢(mèng)想，愛(ài)心創(chuàng)造未來(lái)”。課堂教學(xué)過(guò)程是師生共同參與、相互協(xié)作，創(chuàng)造性地實(shí)現(xiàn)教學(xué)目標(biāo)的過(guò)程，而學(xué)情又是一切課堂決策的依據(jù)和出發(fā)點(diǎn)。因此，教師要更新觀念，關(guān)心學(xué)生，走近學(xué)生，做個(gè)讓學(xué)生喜歡上化學(xué)課的教師，激勵(lì)學(xué)習(xí)熱情，創(chuàng)造一個(gè)活躍而不混亂、和諧而不喧鬧的課堂氛圍，克服為難情緒，端正學(xué)習(xí)態(tài)度，改進(jìn)學(xué)習(xí)方法，讓學(xué)生在輕松、愉悅的氛圍中學(xué)習(xí)，讓課堂教學(xué)更加精彩，就顯得十分必要，這也是提高課堂效率的前提。
其次，要提高課堂效率，必須制定好科學(xué)、有效的復(fù)習(xí)計(jì)劃
《全日制義務(wù)教育化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)》指出，初中化學(xué)學(xué)業(yè)水平考試的要求：在全面考查基礎(chǔ)知識(shí)和技能的基礎(chǔ)上，突出對(duì)創(chuàng)新精神和實(shí)踐能力的考查。注重考查化學(xué)知識(shí)與相關(guān)的自然現(xiàn)象、科學(xué)技術(shù)、社會(huì)生活以及生產(chǎn)實(shí)際的聯(lián)系，考查學(xué)生的觀察能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?、思維能力和自學(xué)能力，適當(dāng)考查綜合應(yīng)用化學(xué)知識(shí)解決簡(jiǎn)單問(wèn)題的能力。
復(fù)習(xí)有法，但無(wú)定法，貴在得法。在復(fù)習(xí)過(guò)程中，教師要有責(zé)任感、緊迫感和危機(jī)感，要轉(zhuǎn)變觀念，更新方法，研究命題思路和特點(diǎn)，把握命題趨勢(shì)，制定切實(shí)可行的復(fù)習(xí)計(jì)劃，設(shè)計(jì)合理的復(fù)習(xí)進(jìn)度，幫助學(xué)生梳理知識(shí)，使之條理化、系統(tǒng)化和結(jié)構(gòu)化；教會(huì)學(xué)生一些重要的學(xué)習(xí)方法和解題思路，通過(guò)規(guī)范化科學(xué)訓(xùn)練，培養(yǎng)和提高學(xué)生的各項(xiàng)能力，改變教師為考而教，學(xué)生為考而學(xué)的做法，全面落實(shí)教學(xué)內(nèi)容和教學(xué)要求，變學(xué)生“學(xué)會(huì)”為“會(huì)學(xué)”，提高復(fù)習(xí)備考效率。
第三、要提高課堂效率，必須精心設(shè)計(jì)好每一堂課
一節(jié)高效率的課堂教學(xué)，需要精心設(shè)計(jì)好教學(xué)內(nèi)容和教學(xué)過(guò)程。這就要求教師必須加強(qiáng)集體備課，集眾人智慧做好以下幾點(diǎn)：
（一）確定復(fù)習(xí)思路和策略
在復(fù)習(xí)中要加強(qiáng)針對(duì)性、科學(xué)性，減少盲目性和隨意性，使復(fù)習(xí)工作有的放矢。具體思路是：立足起點(diǎn)、抓住重點(diǎn)、突破難點(diǎn)、講清疑點(diǎn)、不留盲點(diǎn)、強(qiáng)化熱點(diǎn)、關(guān)注亮點(diǎn)。其策略為：基礎(chǔ)知識(shí)系統(tǒng)化，系統(tǒng)知識(shí)重點(diǎn)化、重點(diǎn)知識(shí)考點(diǎn)化，考點(diǎn)知識(shí)習(xí)題化，習(xí)題知識(shí)能力化。
（二）加強(qiáng)集體備課
初中化學(xué)知識(shí)的一個(gè)最大特點(diǎn)是“內(nèi)容廣泛且分散滲透”。所以復(fù)習(xí)時(shí)要以《考試說(shuō)明》為導(dǎo)向，立足新課標(biāo)，全面構(gòu)建講、練、析三維體系。充分發(fā)揮集體的力量和群體優(yōu)勢(shì)，精心設(shè)計(jì)好每一堂課，力爭(zhēng)向45分鐘要質(zhì)量。“抓點(diǎn)、連線、建網(wǎng)”---著重整理知識(shí)點(diǎn)，將其按板塊匯總，找出相互間的聯(lián)系，將其串成“網(wǎng)絡(luò)”，使零散的知識(shí)系統(tǒng)化、結(jié)構(gòu)化、條理化。抓本質(zhì)，促興趣，探方法、求效率，讓教師快樂(lè)的教，讓學(xué)生快樂(lè)的學(xué)。
（三）整合資源輔助教學(xué)
教學(xué)媒體的合理利用，可以優(yōu)化教學(xué)結(jié)構(gòu)、突出重點(diǎn)、突破難點(diǎn)，減少學(xué)生學(xué)習(xí)思維障礙，提高學(xué)生的參與度。在“依本、質(zhì)疑、合作、共進(jìn)”的教學(xué)理念引領(lǐng)下，我們可以根據(jù)內(nèi)容、學(xué)情和媒體的特點(diǎn)，正確定位，揚(yáng)長(zhǎng)避短，進(jìn)行有效整合，制作出一些精美的教學(xué)課件，在課堂教學(xué)中盡最大限度地發(fā)揮多媒體教學(xué)的優(yōu)勢(shì)，引導(dǎo)學(xué)生在一種輕松愉悅的氛圍中學(xué)到化學(xué)知識(shí)，并能夠?qū)W以致用，觸類(lèi)旁通，使其輔助功能發(fā)揮最大化，促進(jìn)教學(xué)效果最優(yōu)化。
（四）注意化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的高效性
化學(xué)實(shí)驗(yàn)是化學(xué)學(xué)科的基礎(chǔ)和靈魂，又是理解知識(shí)，提高科學(xué)探究能力的重要途徑，同時(shí)也是中考考查的重點(diǎn)內(nèi)容。要提高實(shí)驗(yàn)的高效性，教師不僅要精心設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，還要精心準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)，充分考慮實(shí)驗(yàn)中可能出現(xiàn)的問(wèn)題。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)的目的、功能必須清晰可見(jiàn)。尤其是要學(xué)生做的演示實(shí)驗(yàn)更要充分考慮實(shí)驗(yàn)中可能出現(xiàn)的一些偶發(fā)性因素、學(xué)生心理因素、學(xué)生能否準(zhǔn)確理解實(shí)驗(yàn)的目的和教師的意圖等。
（五）努力上好試卷講評(píng)課
講評(píng)課的質(zhì)量對(duì)學(xué)生知識(shí)的掌握與思維能力的提高起著關(guān)鍵性作用。應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)教師的示范性，學(xué)生思維的啟迪性及知識(shí)應(yīng)用的綜合性與靈活性。評(píng)要點(diǎn)睛，評(píng)是考的繼續(xù)，練的補(bǔ)充，試題評(píng)析應(yīng)科學(xué)正確，評(píng)出試題特征，有利開(kāi)闊視野，啟發(fā)思維；講要升華，講思路要突出抓住關(guān)鍵題示，找準(zhǔn)突破口，使之逐漸升華為技能方法。讓學(xué)生達(dá)到對(duì)知識(shí)的深刻理解和透徹領(lǐng)悟，使其解題能力與思維能力均有較大提高。
總之，構(gòu)建高效的化學(xué)課堂，提高復(fù)習(xí)備考效率，可以從多方面著手。化學(xué)課堂的有效教學(xué)是為學(xué)生的發(fā)展服務(wù)的，在于技能掌握，科學(xué)素養(yǎng)的提高，科學(xué)的價(jià)值觀及科學(xué)態(tài)度的形成，在于科學(xué)的探究能力及合作精神的培養(yǎng)，在于創(chuàng)新潛能的激發(fā)。
參考文獻(xiàn)
[1] 《2013年云南省初中學(xué)業(yè)水平考試標(biāo)準(zhǔn)與考試說(shuō)明（化學(xué)）》
關(guān)鍵詞：天然澄清劑；提??；精制
中圖分類(lèi)號(hào)：R28 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A
天然澄清劑是從食品中提取的天然高分子物質(zhì)，是替代聚丙烯酰胺，聚合鋁等人工合成絮凝劑的理想品種，也是中草藥制備水提酒沉工藝中乙醇的理想替代品。傳統(tǒng)中藥提取工藝一般采用水提醇沉法去除雜質(zhì)，存在操作煩瑣，工時(shí)長(zhǎng)，工藝不穩(wěn)定等問(wèn)題，而天然澄清劑可以替代傳統(tǒng)醇沉法，更快捷、高效、穩(wěn)定地去除提取液中鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、樹(shù)脂等膠體不穩(wěn)定成分，對(duì)中藥中的有效成分，如黃酮、生物堿、苷類(lèi)、皂苷類(lèi)、萜類(lèi)、多糖、氨基酸、多肽、維生素、礦物質(zhì)等卻無(wú)影響，還可以降低生產(chǎn)成本。
1 天然澄清劑工藝
以某口服液為例，ZTC1+1天然澄清劑加入的方法如下：
1.1 澄清劑的處理
分別將ZTC1+1天然澄清劑A組分、B組分加水少量，溶脹24小時(shí)攪拌，分別配制成濃度為0.5%的溶液。配制量經(jīng)試驗(yàn)得出表
由于1、2、3清度均合格，4不合格，而3的澄清劑加量少，故取3號(hào)試驗(yàn)結(jié)果。B組分加6%，A組分加3%。樣順序取決于待處理溶液的PH值環(huán)境與蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)關(guān)系，綜合某口服液的PH值情況，決定先加B后加A。
1.2 藥液的制備
某口服液制成飲片按處方量投料，加水煎煮二次，收集提取液，濃縮，備用。
1.3 傳統(tǒng)醇沉工藝
取濃縮后的清膏，加乙醇，沉淀24小時(shí)，過(guò)濾，回收乙醇得醇膏，備用。
1.4 加天然澄清劑工藝
取濃縮后的清膏，加入0.5%的B組分的膠體溶液（濃度6%），攪拌10分鐘，再加入A組分的膠體溶液（濃度3%）攪拌10分鐘，15000轉(zhuǎn)/分鐘離心20分鐘，過(guò)濾，得澄清液體，備用。
1.5 兩者對(duì)比
從上表可以看出，加入天然澄清劑含量收率明顯高于傳統(tǒng)醇沉含量收率。
2 穩(wěn)定性考察
應(yīng)用天然澄清劑制成的某口服液樣品，經(jīng)過(guò)影響因素試驗(yàn)、加速考察試驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)的考察，按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)仍然能夠符合規(guī)定，達(dá)到了預(yù)期的目的。
3 天然澄清劑工藝原理
天然澄清劑是從食品中提取的高分子物質(zhì)，其采用“1+1”澄清技術(shù)，一組分起主絮凝作用，另一組分起輔助絮凝作用。第一組分加入后，在不同的可溶性大分子間“架橋”連接，使分子迅速增大，第二組分在第一組分所形成復(fù)合物基礎(chǔ)上再“架橋”，使絮狀物在原有基礎(chǔ)上，加快形成，且第二組分的加入量為第一組分的一半，可以保證第二組分作用完全，在溶液中不殘留。
4 天然澄清劑優(yōu)點(diǎn)
天然澄清劑生產(chǎn)過(guò)程比傳統(tǒng)澄清劑快2-5倍，故效率較高。主要去除鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、蠟質(zhì)等膠體不穩(wěn)定成分，清除率在90%以上，對(duì)藥物中有效成分無(wú)影響。不需要調(diào)節(jié)PH值。由于為天然食品提取物，不引入異味。第二種組分總比第一種組分加入量少，第二種組分的再“架橋”作用可以保證游離或結(jié)合的第一種組分從溶液中分離而除去，保證提取液中無(wú)殘留。天然澄清劑還具有安全無(wú)毒、使用方便、穩(wěn)定性好、費(fèi)用低廉等優(yōu)點(diǎn)，根據(jù)經(jīng)驗(yàn)按生藥量折算，每噸生藥量只需要用1.5-3kg天然澄清劑即可，生產(chǎn)成本可降低90%。
小結(jié)
